(Z)-1-Acetamido-2-triphenylmethylthioethene | 72618-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-1-Acetamido-2-triphenylmethylthioethene
• 英文别名: Z-2-acetamido-1-tritylthioethene；N-[(Z)-2-tritylsulfanylethenyl]acetamide
• CAS: 72618-91-8
• 化学式: C₂₃H₂₁NOS
• 分子量: 359.492
• InChiKey: AGDPSCWUXXJFMM-ZCXUNETKSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (Z)-1-Acetamido-2-triphenylmethylthioethene 在 N-甲基吗啉 、 tetramethylguanidinium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-(5-methyltetrazol-1-yl)-2-triphenylmethylthioethene
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted thio carbapenem derivatives

  摘要：

  一种制备式(I)抗菌活性化合物及其盐和酯的方法，其中R1和R2独立地为氢或有机基团，R3是通过碳原子与硫原子相连的有机基团，包括将式(II)化合物与巯基R3SH或其反应衍生物反应，其中R4为不同于R3的有机基团，R.sup.a为氢或羧基阻断基团。此外，在式(II)中的某些化合物本身也是新颖且有用的抗菌剂。

  公开号：

  US04477662A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-1-Acetamido-2-triphenylmethylthioethene
  参考文献：
  名称：

  橄榄酸类似物的合成。含3-（2-乙酰氨基乙硫基）侧链的7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯的制备

  摘要：

  由4-羧甲基氮杂环丁烷-2-酮制备2-乙酰氨基乙烯基硫代酸酯，并通过分子内Wittig反应环化以提供3-（2-乙酰氨基乙烯基硫代）-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2 -羧酸盐，与天然存在的抗生素MM 13902（1）密切相关的类似物。

  DOI：

  10.1039/c39800000429

文献信息

• .beta.-Lactam antibiotics, their preparation and use
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04413000A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  The present invention provides the compounds of the formula (II): ##STR1## and salts and esters thereof wherein R.sup.3 is a hydrogen atom or is an organic bonded via a carbon atom to the carbapenem ring, n is zero or one, X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical optionally substituted by bromo or chloro, and R.sup.4 is a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.1-10 aralkyl or aryl group, any of such groups R.sup.4 being optionally substituted. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了式（II）的化合物：##STR1##以及它们的盐和酯，其中R.sup.3是氢原子或通过碳原子与卡那霉素环结合的有机基团，n为零或一，X是饱和或不饱和的烃基团，可选地被溴或氯取代，R.sup.4是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.1-10芳基烷基或芳基基团，其中任何这样的基团R.sup.4可选地被取代。这些化合物可用作抗菌剂。
• Beta-lactam antibiotics, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0003740A2

  公开（公告）日：1979-09-05

  The present invention provides the antibacterial agents of the formula (II): Wherein R1 is a group such that CO2R1 is a carboxylic acid group or a salt thereof or is a group of the formula CO2R wherein is a group such that CO2 is an ester group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R4 is a phenyl group or a phenyl group substituted by one or two groups selected from fluorine, chlorine, OR5, NH.CO.R5, NH.CO2R5 or C02Rs where Rs is a lower alkyl or benzyl group or R4 is a hydrogen atom or lower alkyl group or R4 is a CO2R5 group where Rs is a lower alkyl group or benzyl group or R4 is a NH.COnRe group where R6 is a lower alkyl group, a phenyl group or a phenyl group substituted by one or two halogen atoms, lower alkyl or lower alkoxyl groups: and n is 1 or 2. A process for their preparation and their use in pharmaceutical compositions is also described.

  本发明提供了式(II)的抗菌剂： 其中 R1 是 CO2R1 是羧酸基团或其盐的基团，或者是式 CO2R 的基团，其中 R1 是 CO2 是酯基的基团；R2 是氢原子或低级烷基；R3 是氢原子或低级烷基；R4 是苯基或被选自氟、氯、OR5、NH.CO.R5、NH.CO2R5 或 C02Rs 的一个或两个基团取代的苯基。CO.R5、NH.CO2R5或C02Rs，其中Rs是低级烷基或苄基，或R4是氢原子或低级烷基，或R4是CO2R5基团，其中Rs是低级烷基或苄基，或R4是NH.COnRe基团，其中R6是低级烷基、苯基或被一个或两个卤素原子、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基：且n是1或2。此外，还介绍了它们的制备过程及其在药物组合物中的用途。
• Beta-lactam antibiotics, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0044170A1

  公开（公告）日：1982-01-20

  The present invention provides the compounds of the formula (II): and salts and esters thereof wherein R3 is a hydrogen atom or is an organic bonded via a carbon atom to the carbapenem ring, n is zero or one, X is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical optionally substituted by bromo or chloro, and R4 is a C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C1-10 aralkyl or aryl group, any of such groups R4 being optionally substituted. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了式(II)化合物： 及其盐和酯，其中 R3 是氢原子或通过碳原子与碳青霉烯环结合的有机物，n 是零或一，X 是饱和或不饱和的烃基，可任选被溴或氯取代，R4 是 C1-6 烷基、C2-6 烯基、C1-10 芳基或芳基，其中任一基团 R4 可任选被取代。这些化合物可用作抗菌剂。
• Process for the preparation of azabicyclo(3.2.0)-hept-2-ene derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0060612A1

  公开（公告）日：1982-09-22

  A process for the preparation of an antibacterially active compound of the formula (I): and salts and esters thereof wherein R1 and R2 independently are hydrogen or an organic group, and R3 is an organic group bonded via a carbon atom to the sulphur atom, which comprises reacting a compound of the formula (II): wherein R4 is an organic group different to H3 and Ra is hydrogen or a carboxy-blocking group, with a thiol R3SH or reactive derivative thereof. In addition certain compounds within the formula (II) are novel and useful antibacterial agents in their own right.

  一种抗菌活性式（I）化合物及其盐和酯的制备工艺，其中 R1 和 R2 分别为氢或有机基团，R3 为通过碳原子与硫原子键合的有机基团，该工艺包括将式（II）化合物（其中 R4 为与 H3 不同的有机基团，Ra 为氢或羧基阻断基团）与硫醇 R3SH 或其反应衍生物反应。 此外，式（II）中的某些化合物本身就是新型的、有用的抗菌剂。
• BAXTER A. J. G.; PONSFORD R. J.; SOUTHGATE R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 10, 429-431
  作者：BAXTER A. J. G.、 PONSFORD R. J.、 SOUTHGATE R.

  DOI：——

  日期：——