3-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionic acid | 857343-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionsaeure；3-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 857343-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: DYKDOPXUKMGJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionic acid 生成 6-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Marecoff, Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1953, vol. 6, # 3, p. 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 、 1,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 在 2-氯丙烷 、 magnesium 、 苯 作用下， 生成 3-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Marecoff, Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1953, vol. 6, # 3, p. 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catecholamine surrogates useful as B3 agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0659737A2

  公开（公告）日：1995-06-28

  Compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A is a bond, -(CH2)n- or -CH(B)-, where n is an integer of 1 to 3 and B is -CN, -CON(R9)R9' or -C02R7; R1 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; R2 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, -CH20H, cyano, -C(O)OR7 , -C02H, -CONH2, tetrazole, -CH2NH2 or halogen; R3 is hydrogen, alkyl, heterocycle or R4 is hydrogen, alkyl or B; R5, R5', R8, R8' or R8'' are independently hydrogen, alkoxy, lower alkyl, halogen, -OH, -CN, -(CH2)-nNR6COR7, -CON(R6)R6', -CON(R6)OR6', -C02R6, -SR7, -SOR7, -S02R7, -N(R6)SO2R1, -N(R6)R6', -NR6COR7, -OCH2CON(R6)R6', -OCH2CO2R7 or aryl; or R5 and R5' or R8 and R8' may together with the carbon atoms to which they are attached form an aryl or heterocycle; R6 and R6' are independently hydrogen or lower alkyl; and R7 is lower alkyl; R9 is hydrogen, lower alkyl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl; or R9 and R9' may together with the nitrogen atom to which they are attached form a hetocycle; with the proviso that when A is a bond or -(CH2)n and R3 is hydrogen or unsubstituted alkyl, then R4 is B or substituted alkyl. These compounds are beta3 adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.

  式中的化合物 或其药学上可接受的盐类，其中 A 是键、-(CH2)n- 或 -CH(B)-，其中 n 是 1 至 3 的整数，B 是 -CN、-CON(R9)R9' 或 -C02R7； R1 是低级烷基、芳基或芳烷基； R2 是氢、羟基、烷氧基、-CH20H、氰基、-C(O)OR7、-C02H、-CONH2、四唑、-CH2NH2 或卤素； R3 是氢、烷基、杂环或卤素。 R4 是氢、烷基或 B； R5、R5'、R8、R8' 或 R8'' 独立地为氢、烷氧基、低级烷基、卤素、-OH、-CN、-(CH2)-nNR6COR7、-CON(R6)R6'、-C02R6、-SR7、-SOR7、-S02R7、-N(R6)SO2R1、-N(R6)R6'、-NR6COR7、-OCH2CON(R6)R6'、-OCH2CO2R7 或芳基；或 R5 和 R5' 或 R8 和 R8'可与它们所连接的碳原子一起形成芳基或杂环； R6 和 R6'独立地为氢或低级烷基；以及 R7 是低级烷基； R9是氢、低级烷基、烷基、环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基；或 R9和R9'可与它们所连接的氮原子一起形成一个杂环；但当A是键或-(CH2)n且R3是氢或未取代的烷基时，则R4是B或取代的烷基。这些化合物是β3肾上腺素能受体激动剂，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症和胃肠道疾病等。
• Process for the preparation of clavulanic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0672670A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  A process for the preparation and/or purification of clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof comprises i) contacting impure clavulanic acid or an alkali metal salt thereof in an organic solvent, with an amine of formula (II) where R¹ is a group of general formula where R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, alkyl, amino-substituted alkyl or substituted amino-substituted alkyl, and R² and R³ are independently selected from hydrogen, alkyl, amino- or hydroxy-substituted alkyl or substituted amino-substituted alkyl, and m is zero or an integer 1 to 5; ii) isolating the amine salt of clavulanic acid formed; iii) converting the thus formed salt into clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  制备和/或纯化克拉维酸或其药学上可接受的盐或酯的工艺包括 i) 将有机溶剂中的不纯克拉维酸或其碱金属盐与式 (II) 的胺接触 其中 R¹ 为通式基团 其中 R⁴ 和 R⁵ 独立地为氢、烷基、氨基取代的烷基或取代的氨基取代的烷基，且 R² 和 R³ 独立地选自氢、烷基、氨基或羟基取代的烷基或取代的氨基取代的烷基，且 m 为零或 1 至 5 的整数； ii) 分离所形成的克拉维酸胺盐； iii) 将由此形成的盐转化为克拉维酸或其药学上可接受的盐或酯。
• Polyamine salts of clavulanic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0747383A2

  公开（公告）日：1996-12-11

  A process for the preparation of clavulanic acid or its pharmaceutically acceptable salts and esters in which an amine of formula (II): is used as an intermediate to form a salt with clavulanic acid, R1, R2 and R3 being selected from various substituent atoms and groups.

  一种制备克拉维酸或其药学上可接受的盐和酯的工艺，其中式 (II)： 作为中间体与克拉维酸形成盐，R1、R2 和 R3 选自各种取代原子和基团。
• Catecholamine surrogates useful as beta 3 agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0659737B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US5776983A
  申请人：——

  公开号：US5776983A

  公开（公告）日：1998-07-07