9,10-dimethoxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-benzoquinolizine | 55302-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-benzoquinolizine
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-benzo[a]quinolizine
• CAS: 55302-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: VHFBFDJEKWJURK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-benzoquinolizine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氧化硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 89.67h， 生成 methyl 10,11-dimethoxy-1,4,5,6-tetrahydro-7,9-etheno-3-benzazecine-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of some 3-aza[5]- and 3-aza[6](1,7)naphthalenophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a025
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydrobenzoquinolizinium chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到9,10-dimethoxy-3,4,6,7-tetrahydro-2H-benzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Eschler, Bart M.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 10, p. 1935 - 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective synthesis of some tetrahydroisoquinoline and tetrahydro-β-carboline alkaloids
  作者：Joanna Szawkało、Stefan J. Czarnocki、Anna Zawadzka、Krystyna Wojtasiewicz、Andrzej Leniewski、Jan K. Maurin、Zbigniew Czarnocki、Józef Drabowicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.01.014

  日期：2007.2

  Four alkaloids: (R)-(+)-cryspine A 5, (R)-(+)-octahydroindolo[2,3-a]quinolizidine 8, (R)-(+)-harmicine 19 and (R)-(+)-desbromoarborescidine 22 were prepared via the asymmetric transfer hydrogenation reaction of a prochiral enamine (iminium salt). The enantiomeric excesses of the isolated alkaloids were determined from their 1H NMR spectra measured in the presence of (+)-(R)-tert-butylphenylphosphinothio(seleno)ic

  四种生物碱：（R）-（+）-地平A 5，（R）-（+）-八氢吲哚并[2,3- a ]喹唑烷8，（R）-（+）-毒品19和（R）-（通过前手性烯胺（亚胺盐）的不对称转移氢化反应制备了+）-去溴阿糖胞苷22。根据在（+）-（R）-叔存在下测得的1 H NMR光谱确定分离出的生物碱的对映体过量-丁基苯基膦硫基（硒）酸作为手性溶剂。在所有情况下，通过X射线晶体学证实了新产生的立体碳原子上的绝对构型。
• BREMNER, JOHN B.;JATURONRUSMEE, WASNA, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N1, C. 1951-1960
  作者：BREMNER, JOHN B.、JATURONRUSMEE, WASNA

  DOI：——

  日期：——
• Bremner John B., Eschler Bart M., Skelton Brian W., White Allan H., Austral. J. Chem, 47 (1994) N 10, S 1935-1952
  作者：Bremner John B., Eschler Bart M., Skelton Brian W., White Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• FUJI T.; NOHARA M.; MITSUKUCHI M.; OHBA M.; SHIKATA K.; YOSHIFUGI S.; IKE+, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 1, 144-156
  作者：FUJI T.、 NOHARA M.、 MITSUKUCHI M.、 OHBA M.、 SHIKATA K.、 YOSHIFUGI S.、 IKE+

  DOI：——

  日期：——