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2-phenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3,4-dihydro-quinazoline | 67565-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3,4-dihydro-quinazoline
英文别名
4,4-Bis(trifluormethyl)-2-phenyl-3,4-dihydrochinazolin;2-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1H-quinazoline
2-phenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3,4-dihydro-quinazoline化学式
CAS
67565-33-7
化学式
C16H10F6N2
mdl
——
分子量
344.259
InChiKey
PUQJWVPYPCGCMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    369.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基苄脒吡啶三氯氧磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, -25.0~180.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下, 生成 2-phenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3,4-dihydro-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    杂环合成试剂4,4,双(三氟甲基)-1,3-二氮杂丁-1,3-二烯,I
    摘要:
    在热解后的2,2,6,6-四(三氟甲基)-5,6-二氢-2H-1,3,5-恶二嗪3进行逆Diels Alder反应。消除六氟丙酮2时,形成4,4-双(三氟甲基)-1,3-二氮杂丁-1,3-二烯,将其转化为4,4-双(三氟甲基)-3,4-二氢喹唑啉6,取决于存在于杂二烯骨架上的取代基,分别为4,4-双(三氟甲基)-1,4-二氢-1,3,5-三嗪11和六氢-1,3,5-三嗪20。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85154-4
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文献信息

  • BURGER K.; PENNINGER S.; GREISEL M., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 1, 1-27
    作者:BURGER K.、 PENNINGER S.、 GREISEL M.
    DOI:——
    日期:——
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