3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol | 2969-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol；3-Hydroxy-2-methyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；7-Hydroxy-6-methyl-tetralin；3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-<2>naphthol；2-Hydroxy-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin；3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthol-(2)；3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol
• CAS: 2969-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: TXJXFXWNZWCAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  292.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 sulfur 作用下， 生成 2-羟基-3-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Stursa, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 137,141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 生成 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mannich Compounds of 2-Naphthol Derivatives.

  摘要：

  研究了一些 2-萘酚及其四氢化合物的曼尼希反应。2-萘酚（I）与吗啉的曼尼希反应生成 1-（吗啉甲基）化合物（II），2-羟基-1-萘酸（V）也通过同样的反应得到了这种化合物。另一方面，2-四氢萘酚（XVI）通过曼尼希反应得到 3-（吗啉甲基）衍生物（XV）。2-Hydroxy-3-naphthoic acid (VI) 及其四氢化合物 (IX) 分别被引入 1-（吗啉甲基）衍生物 XVII 和 XIX。还研究了这些曼尼希化合物的一些转化过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.112

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS<br/>[FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009147121A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  There is provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein one of R1 and R2 is H and the other is COOH. The compounds are useful as PPAR modulators.

  根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1和R2中的一个是H，另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062288A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection

  本发明涉及式（I）的化合物，其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。具体地，本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。