N,N,N',N',N'-pentamethylenediammonium iodide | 65758-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N',N'-pentamethylenediammonium iodide
• 英文别名: N,N,N,N‘,N‘-pentamethyldiaminoethane iodide；N,N,N',N',N'-pentamethyldiaminoethane iodide；[2-(dimethylamino)ethyl]trimethylazanium iodide；PMDAE*I；2-(dimethylamino)ethyl-trimethylazanium;iodide
• CAS: 65758-30-7
• 化学式: C₇H₁₉N₂*I
• 分子量: 258.146
• InChiKey: FOYGFWHQHDBXQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N,N',N',N'-pentamethylenediammonium iodide 以 水 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonate(2-dimethylamino-ethyl)-trimethyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of [11C]paraquat and other [N-methyl-11C]bisquaternary ammonium compounds

  摘要：

  [11C]百草枯是通过[11C]甲基三酸酯与 1-甲基-[4,4′]联吡啶的单三酸酯盐反应合成的。产物与前体通过 Chelex 100 离子交换树脂微柱进行选择性分离。该方法被用于合成多种[N-甲基-11C]双季铵化合物。这是首次报道使用螯合阳离子交换树脂选择性纯化有机阳离子。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.564
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以80.5%的产率得到N,N,N',N',N'-pentamethylenediammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  使用带固定化催化剂和碱的集成scCO2工艺将二氧化碳连续流加氢为纯甲酸

  摘要：

  CO 2的双重作用：可以通过在单个处理单元中将CO 2加氢连续获得纯甲酸（请参阅方案）。将固定化的钌有机金属催化剂和离子液体（IL）中的不挥发碱与超临界CO 2组合作为反应物和萃取相。

  DOI：

  10.1002/anie.201203185

文献信息

• Different types of interactions between fullerene C60 and C70 anions and metal tetraphenylporphyrins in the (PMDAE+)(MIITPP)(Fullerene−)⋅Solvent complexes (M = Co, Mn, Zn) containing coordinating N, N, N, N‘, N‘-pentamethyldiaminoethane cations
  作者：Mikhail G. Andronov、Alexey V. Kuzmin、Alexander F. Shestakov、Salavat S. Khasanov、Dmitri V. Konarev

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120789

  日期：2022.4

  Series of anionic salts of fullerenes C60 and C70 with different metal tetraphenylporphyrins, MIITPP, where M = Co, Mn and Zn, and N, N, N, N‘, N‘-pentamethyldiaminoethane cations (PMDAE+) has been obtained in a crystalline form. Composition of the complexes is (PMDAE+)⋅(MIITPP}(C60−)⋅XC6H4Cl2 (M = Co, X = 1.25 (1), M = Mn, X = 0.75 (2) and M = Zn, X = 0.75 (3)) and (PMDAE+)⋅ZnIITPP}2⋅(C70−)2⋅4C6H4Cl2

  富勒烯 C 60和 C 70与不同金属四苯基卟啉 M II TPP 的系列阴离子盐，其中 M = Co、Mn 和 Zn，以及N、N、N、N '、N'-五甲基二氨基乙烷阳离子 (PMDAE + )以结晶形式获得。配合物的组成为 (PMDAE + )⋅(M II TPP}(C 60 - )⋅XC 6 H 4 Cl 2 (M = Co, X = 1.25 ( 1 ), M = Mn, X = 0.75 ( 2 ) 和M = 锌, X = 0.75 ( 3)) 和 (PMDAE + )⋅Zn II TPP} 2 ⋅(C 70 - ) 2 ⋅4C 6 H 4 Cl 2 ( 4 )。富勒烯阴离子和含氮PMDAE +阳离子均可与金属卟啉配位，相互竞争。在1 中形成 2.426(7) Å 长度 (120 K) 的弱 Co-C(C 60 - ) 配位键，而 PMDAE +阳离子仅与 Co II TPP弱配位。在
• Ionic complexes simultaneously containing fullerene anions and coordination structures of metal phthalocyanines with I− and EtS− anions
  作者：D. V. Konarev、L. V. Zorina、S. S. Khasanov、E. U. Khakimova、R. N. Lyubovskaya

  DOI：10.1007/s11172-011-0168-x

  日期：2011.6

  The ionic complexes simultaneously containing negatively charged coordination structures of metal phthalocyanines and fullerene anions, viz., MnIIPc(CH3CH2S−)x·(I−)1−x}·(C60·−)· ·(PMDAE+)2·C6H4Cl2 (PMDAE is N,N,N′,N′,N′-pentamethyldiaminoethane, x = 0.87, 1) and ZnIIPc(CH3CH2S−)y·(I−)1−y}2·(C60−)2·(PMDAE+)4·(C6H4Cl2) (y = 0.5, 2) were synthesized. The both compounds were obtained as single crystals

  同时含有金属酞菁和富勒烯阴离子带负电荷的配位结构的离子配合物，即MnIIPc(CH3CH2S−)x·(I−)1−x}·(C60·−)··(PMDAE+)2·C6H4Cl2 ( PMDAE 是 N,N,N',N',N'-五甲基二氨基乙烷，x = 0.87, 1) 和 ZnIIPc(CH3CH2S−)y·(I−)1−y}2·(C60−)2·(PMDAE+ )4·(C6H4Cl2) (y = 0.5, 2) 被合成。这两种化合物均以单晶形式获得，这使得研究它们的晶体结构成为可能。在复合物 1 中，富勒烯自由基阴离子形成蜂窝状层，其中每个富勒烯都有三个相邻的富勒烯，中心到中心的富勒烯间距为 10.13-10.29 Å。C60·- 自由基阴离子之间相当长的距离导致该复合物中单体 C60·- 保留在低至 110(2) K 的温度下。在复合物 2 中，富勒烯形成由一个 CC 键连接的二聚体 (C60
• Kondo, Yasuhiko; Kambe, Hideyuki; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 6, p. 915 - 919
  作者：Kondo, Yasuhiko、Kambe, Hideyuki、Kusabayashi, Shigekazu

  DOI：——

  日期：——
• Continuous‐Flow Hydrogenation of Carbon Dioxide to Pure Formic Acid using an Integrated scCO ₂ Process with Immobilized Catalyst and Base
  作者：Sebastian Wesselbaum、Ulrich Hintermair、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201203185

  日期：2012.8.20

  Dual role for CO2: Pure formic acid can be obtained continuously by hydrogenation of CO2 in a single processing unit (see scheme). An immobilized ruthenium organometallic catalyst and a nonvolatile base in an ionic liquid (IL) are combined with supercritical CO2 as both reactant and extractive phase.

  CO 2的双重作用：可以通过在单个处理单元中将CO 2加氢连续获得纯甲酸（请参阅方案）。将固定化的钌有机金属催化剂和离子液体（IL）中的不挥发碱与超临界CO 2组合作为反应物和萃取相。
• A convenient synthesis of [11C]paraquat and other [N-methyl-11C]bisquaternary ammonium compounds
  作者：Douglas M. Jewett、Michael R. Kilbourn

  DOI：10.1002/jlcr.564

  日期：2002.3.30

  [11C]Paraquat was synthesized by the reaction of [11C]methyl triflate with the mono-triflate salt of 1-methyl-[4,4′]bipyridinyl. The product was selectively separated from the precursor by a microcolumn of Chelex 100 ion exchange resin. The method was applied to the synthesis of a variety of [N-methyl-11C]bisquaternary ammonium compounds. This is the first reported use of a chelating cation exchange resin for the selective purification of organic dications. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  [11C]百草枯是通过[11C]甲基三酸酯与 1-甲基-[4,4′]联吡啶的单三酸酯盐反应合成的。产物与前体通过 Chelex 100 离子交换树脂微柱进行选择性分离。该方法被用于合成多种[N-甲基-11C]双季铵化合物。这是首次报道使用螯合阳离子交换树脂选择性纯化有机阳离子。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.