17,12-lactone of methyl 8α-hydroxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-19-oate | 76735-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 17,12-lactone of methyl 8α-hydroxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-19-oate
• CAS: 76735-44-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: AYOPYUMRGZZETN-XYFLEOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,12-lactone of methyl 8α-hydroxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-19-oate 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8β,12-lactone of methyl 17-acetoxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; McNally, Heather M.; Robertson, John D., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 409 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 13,14,15,16-tetranorlabd-8(17)-ene-12,19-dioate 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 17,12-lactone of methyl 8α-hydroxy-13,14,15,16-tetranorlabdan-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; McNally, Heather M.; Robertson, John D., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 409 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; McNally, Heather M.; Robertson, John D., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 409 - 416
  作者：Cambie, Richard C.、McNally, Heather M.、Robertson, John D.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——