1-(2-chlorophenyl)naphthalene | 18937-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(o-Chlor-phenyl)-naphthalin；1-(2-Chlor-phenyl)-naphthalin
• CAS: 18937-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl
• 分子量: 238.716
• InChiKey: MVCNIJNNTPKVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)naphthalene 、 2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4,6-diphenyl-2-[5-(9-phenanthryl)-2'-(1-naphthyl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  １，２−置換フェニル基を有するトリアジン化合物及びその用途

  摘要：

  提供一种特定的三嗪化合物，可以显著提高有机电致发光器件的效率，与传统已知的三嗪化合物相比。该三嗪化合物如下式（1）所示，并且可用作有机电致发光器件的构成成分。（其中Ar1和Ar2分别独立地表示取代/未取代的C1-4烷基或C6-20单环、连接或缩合的芳香族碳氢基）【选择图】图1

  公开号：

  JP2019001732A
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 邻二氯苯 在 potassium phosphate 、 dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)-3H-inden-1-yl]phosphane 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到1-(2-chlorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura偶联的位阻芳基卤的有效茚基膦配体†

  摘要：

  与Pd（OAc）2结合使用的空气稳定的芳基取代的茚基膦可为空间受阻的芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供高效的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c6ob00096g

文献信息

• Visible-Light-Promoted, Catalyst-Free Gomberg–Bachmann Reaction: Synthesis of Biaryls
  作者：Juyoung Lee、Boseok Hong、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00557

  日期：2019.7.19

  Biaryls were synthesized via a novel visible-light-promoted Gomberg–Bachmann reaction that does not require a photosensitizer or any metal reagents. The formation of an electron donor–acceptor complex between aryl diazonium salts and pyridine allows, under visible-light irradiation, the synthesis of biaryls in moderate-to-high yields.

  联芳基是通过不需要光敏剂或任何金属试剂的新型可见光促进的Gomberg-Bachmann反应合成的。在芳基重氮盐和吡啶之间形成电子供体-受体配合物，可以在可见光照射下以中等至高收率合成联芳基。
• Palladium-Catalysed Amination of Hindered Aryl Halides with 9<i>H</i>-Carbazole
  作者：Yuhki Ohtsuka、Hideki Hagiwara、Takanori Miyazaki、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1080/00397911.2018.1546402

  日期：2019.1.2

  Abstract Palladium-catalysed Buchwald-Hartwig amination of ortho-substituted hindered aryl bromides or chlorides with 9H-carbazole has been investigated. In the amination of 1-bromo- or chloronaphthalene with 9H-carbazole, the combined use of Pd2(dba)3 as a Pd precursor, Buchwald ligands with two tert-butyl groups and LiOtBu or lithium hexamethyldisilazide as a base led to satisfactory yields. N,N’-Bis[2

  摘要 钯催化的 Buchwald-Hartwig 胺化邻位受阻芳基溴化物或氯化物与 9H-咔唑已被研究。在 1-溴或氯萘与 9H-咔唑的胺化反应中，Pd2(dba)3 作为 Pd 前驱体、具有两个叔丁基的 Buchwald 配体和 LiOtBu 或六甲基二硅肼锂作为碱的组合使用导致了令人满意的产率。N,N'-双[2,6-双(二苯基甲基)-4-甲氧基苯基]咪唑-2-亚基 (IPr*OMe) 是一种庞大的 N-杂环卡宾配体，表现出与 Buchwald 配体相似的活性，具有两个叔-丁基。相比之下，只有 IPr*OMe 在 2-溴-1,1'-联苯与 9H-咔唑的胺化中提供令人满意的产率。当使用IPr*OMe配体时，2-溴-或氯甲苯和1-（2-溴-或氯苯基）萘与9H-咔唑的胺化反应顺利进行。图形概要
• ９−（２−置換フェニル）−９Ｈ−カルバゾールの製造方法
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2019196324A

  公开（公告）日：2019-11-14

  【課題】 ９−（２−置換フェニル）−９Ｈ−カルバゾールを効率良く製造する。【解決手段】 ９Ｈ−カルバゾール誘導体と、２−置換−１−ハロベンゼンとを、パラジウム化合物、式（４）【化１】で表されるイミダゾリデン化合物、及びリチウム塩基の存在下に反応させて９−（２−置換フェニル）−９Ｈ−カルバゾールを製造する。【選択図】なし

  The efficient production of 9-(2-substituted phenyl)-9H-carbazole is achieved by reacting 9H-carbazole derivative with 2-substituted-1-halobenzene in the presence of a palladium compound, an imidazolidene compound represented by formula (4) [Chemical formula 1], and a lithium base.
• 環状アジン化合物、その製造方法、及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016027040A

  公开（公告）日：2016-02-18

  【課題】従来の環状アジン化合物に比べ、有機電界発光素子の性能が高い新規環状アジン化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される環状アジン化合物。［Ａｒ１は、アルキル基、Ｆ、フェニル基、ピリジル基で置換されていてもよいＣ６〜１０の芳香族炭素水素基；Ａｒ２は、アルキル基、Ｆで置換されていてもよいＣ１０〜１７の縮環芳香族炭化水素基；Ａｒ３は、アルキル基、Ｆで置換されていてもよいＣ６〜１７の芳香族炭化水素基、アルキル基、Ｆで置換されていてもよいＣ４〜９の６環のみで構成される複素芳香族基；Ｘは、アルキル基、Ｆで置換されていてもよいフェニレン基等；Ｙは、ＣＨ、Ｎ；ｐは、１〜３の整数；ｑは、０〜３の整数）【選択図】なし

  【问题】提供比传统环状氮化合物性能更高的新型环状氮化合物，用于有机电致发光器件。 【解决方案】由式（1）表示的环状氮化合物。其中，Ar1代表被取代为烷基、F、苯基、吡啶基的C6-10芳香族碳氢基；Ar2代表被取代为烷基、F的C10-17缩环芳香族碳化水素基；Ar3代表被取代为烷基、F的C6-17芳香族碳化水素基，或者由烷基、F取代的C4-9仅由6环构成的复合芳香族基；X代表被取代为烷基、F的苯并环基等；Y代表CH、N；p代表1-3的整数；q代表0-3的整数。【选图】无
• Shedding UV‐Light on Mechanochemistry: The Regioselective Solid‐State Photochemical Synthesis of Nanographenes
  作者：Daniel M. Baier、Carolina Spula、Stephen Fanenstich、Sven Grätz、Lars Borchardt

  DOI：10.1002/anie.202218719

  日期：——

  Photochemistry and mechanochemistry have been combined to synthesize nanographenes in the complete absence of bulk solvents. The concept is showcased with two reactions—the Mallory reaction and the cyclodehydrochlorination, both applicable to the intramolecular formation of C−C bonds. Moreover, the approach can even form these bonds regioselectively in larger systems—something not possible before in

  光化学和机械化学相结合，在完全没有本体溶剂的情况下合成纳米石墨烯。该概念通过两个反应展示——马洛里反应和环化脱氯化氢反应，这两个反应都适用于 C-C 键的分子内形成。此外，该方法甚至可以在更大的系统中区域选择性地形成这些键——这在以前的机械化学中是不可能的。