4-[7-(2-Butynyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 586408-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[7-(2-Butynyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[7-(2-butynyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate；t-butyl 4-[7-(2-butynyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(7-but-2-ynyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 586408-02-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆O₄
• 分子量: 416.48
• InChiKey: BVUZOCFODKVALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-(2-Butynyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 amino 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以) to obtain 1.6 g of the title compound from a fraction的产率得到7-(2-Butynyl)-1,3-dimethyl-8-(piperazin-1-yl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivative and DPPIV inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的DPPIV抑制作用。该化合物由以下公式表示：1其中，m为0或1；n为0；R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42分别表示氢原子；X表示炔基、芳基等，该基团可以被取代；R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基等，或其盐或水合物。

  公开号：

  US20040082570A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(but-2-ynyl)-8-chloro-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 、 N-Boc-哌嗪 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 反应 1.0h， 以to obtain 1.6 g of the title compound from a fraction的产率得到4-[7-(2-Butynyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivative and DPPIV inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的DPPIV抑制作用。该化合物由以下公式表示：1其中，m为0或1；n为0；R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42分别表示氢原子；X表示炔基、芳基等，该基团可以被取代；R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基等，或其盐或水合物。

  公开号：

  US20040082570A1

文献信息

• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muramoto Kenzo

  公开号：US20070219178A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。
• Combination drug
  申请人：Yasuda Nobuyuki

  公开号：US20060094722A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了一种药物制剂，包括二肽基肽酶IV（DPPIV）抑制剂和双胍类药物的组合，其增强了活性循环胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和/或活性循环胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的效果。
• COMBINATION DRUG
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1557165A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 抑制剂和双胍类药物组合而成的药物制剂，可增强活性循环胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和/或活性循环胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的作用。
• EP1557165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Xanthine derivatives as DPP-IV inhibitors
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1338595B1

  公开（公告）日：2006-05-03