tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate | 656803-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 656803-51-9
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD05664949
• 分子量: 272.345
• InChiKey: VZUALASVNJKBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-(piperazin-1-yl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。

  公开号：

  US20150336962A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化的螺旋β肽。

  摘要：

  在生物医学研究，化学生物学和仿生材料科学中，采用定义明确的三维结构同时对蛋白水解稳定的拟肽折叠剂受到关注。尽管它们具有骨架柔性，但含有N-（S）-1-（1-萘基）乙基（Ns1npe）侧链可以折叠成独特的三棱柱形螺旋。我们在此报告了通过新型手性结构单元的构建和掺入，成功地将氨基引入牢固折叠的β-类肽螺旋上。这是包含多于一种类型的侧链的线性β-类肽的X射线晶体结构的第一个例子。因此，我们提出了一种独特的折叠器设计，该折叠器设计包括牢固折叠的芯子，以及垂直于螺旋轴突出的功能化侧链，以提供高度可预测的官能团显示。这项工作为开发具有所需功能（例如催化特性）或作为能够进行多价展示的支架的β肽折叠剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00218

文献信息

• 一类具有抗肿瘤活性的嘧啶并吡啶酮类化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌济生物科技有限公司

  公开号：CN110016026B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的嘧啶并吡啶酮类化合物、制备方法和用途，一种如通式I所示的氘代嘧啶并吡啶酮类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• Hydantoin derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme
  申请人：——

  公开号：US20040063698A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein the variables A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, U, X, Y, Z a , and n are defined are as defined herein, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP) and/or TNF-&agr; converting enzyme (TACE), or a combination thereof.

  本发明提供了公式（I）的化合物：1或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，其中变量A、R1、R2、R3、R4、Z、U、X、Y、Za和n的定义如本文所述，其作为基质金属蛋白酶（MMP）和/或TNF-α转化酶（TACE）的抑制剂或其组合物是有用的。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160237086A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• 5-chloro-2-difluoromethoxyphenyl pyrazolopyrimidine compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09346815B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式（00A）的化合物及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。