1-(5-chloropyridin-3-yl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine | 756751-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-chloropyridin-3-yl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine
• 英文别名: 1-(5-chloro-3-pyridyl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine；4-(5-chloro-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-tert-butoxycarbonyl4-(5-chloro-pyridin-3-yl)piperazine；1-tert-butoxycarbonyl4-(5-chloro-3-pyridyl)piperazine；Tert-butyl 4-(5-chloropyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 756751-88-9
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 297.785
• InChiKey: XCTQSPXZLFXPJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloropyridin-3-yl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 以71%的产率得到1-(6-bromo-5-chloropyridin-3-yl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  对烟碱乙酰胆碱受体的alpha4beta2亚型具有亲和力的新配体。合成，受体结合和3D-QSAR建模。

  摘要：

  在以前的计算研究结果的基础上，合成了一系列对烟碱乙酰胆碱受体α4β2亚型具有亲和力的哌嗪，二氮杂pan，重氮azo，重氮杂双环壬烷和重氮杂双环癸烷。使用GRID / GOLPE方法开发了预测性3D-QSAR模型（​​R2 = 0.94，Q2 = 0.83，SDEP = 0.34）。SAR是根据PLS系数的轮廓图和烟碱型乙酰胆碱受体的alpha4beta2亚型的同源性模型来解释的。结果表明，从质子化胺上的氢和从吡啶氮到水分子的氢键以及带有质子化胺的取代基和受体之间的范德华相互作用对于配体亲和力都是重要的。

  DOI：

  10.1021/jm058058h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到1-(5-chloropyridin-3-yl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE

  摘要：

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。

  公开号：

  WO2010012758A1

文献信息

• N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof
  申请人：Le-Brun Alain

  公开号：US20050130989A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  N-Arylheteroaromatic products, compositions containing them and use thereof. The present invention relates to novel chemical compounds, particularly to novel N-arylheteroaromatic products, to compositions containing them and to their use as medicinal products, in particular in oncology.

  N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物及其用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物以及它们作为药用产品的用途，特别是在肿瘤学中的用途。
• Novel Potent Ligands for the Central Nicotinic Acetylcholine Receptor:  Synthesis, Receptor Binding, and 3D-QSAR Analysis
  作者：Simon Feldbæk Nielsen、Elsebet Østergaard Nielsen、Gunnar M. Olsen、Tommy Liljefors、Dan Peters

  DOI：10.1021/jm990973d

  日期：2000.6.1

  In the past few years the focus on central acetylcholine receptors has shifted from compounds with affinity for muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) to compounds with affinity for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR). The therapeutic potential includes treatment of a variety of diseases, e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Tourette's syndrome. This work describes the synthesis of six novel series of potent ligands with nanomolar affinity for the alpha 4 beta 2 nAChR subtype. Structure-activity relationship (SAR) was evaluated by the calculation of a 3D-QSAR model. 3D-QSAR analysis of the compounds using the GRID/GOLPE methodology resulted in a model of high quality (R-2 = 0.97, Q(2) = 0.81). The coefficient plots reveal that the steric interactions between the target and our compounds are of major importance for the affinity. Bulky substituents in the B-position of the pyridine ring will reduce the affinity of the compounds, whereas bulky ring systems including a sp(3)-nitrogen will increase the affinity of the compounds.
• PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2307374B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US8895562B2
  申请人：——

  公开号：US8895562B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010012758A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to piperazin-1-yl-trifluoromethyl-substituted-pyridines that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, for example schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects. Formula (I).

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。