tert-butyl 4-(3-chloro-5-nitro-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate | 936368-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-chloro-5-nitro-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(3-Chloro-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(3-chloro-5-nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 936368-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 342.782
• InChiKey: GSEUJKRDKFZDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chloro-5-nitro-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chloro-5-nitropyridin-2-yl)-4-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  这份披露涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病理和/或症状和/或疾病或紊乱的进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。此披露还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2021138419A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-amino-3-chloro-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate 在 乙酸酐 作用下， 以38%的产率得到tert-butyl 4-(3-chloro-5-nitro-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of pyridylpiperazine-based inhibitors of the Escherichia coli AcrAB-TolC efflux pump

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115630

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• WO2007/53394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  申请人：IFM Due, Inc.

  公开号：EP4085061A1

  公开（公告）日：2022-11-09