N,N,N'-trimethylpiperazinium iodide | 36220-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N,N'-trimethylpiperazinium iodide
• 英文别名: 1,1,4-Trimethylpiperazin-1-ium;iodide
• CAS: 36220-11-8
• 化学式: C₇H₁₇N₂*I
• 分子量: 256.13
• InChiKey: DEBJENHUAACBRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-trimethylpiperazinium iodide 、 足球烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Effect of N,N,N′-trimethylpiperazinium (TMP+) cations on magnetic properties and dimerization of fullerenes in the (TMP+)(CoIIporphyrin)(C60−) salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120230
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基哌嗪 、 碘甲烷 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N,N'-trimethylpiperazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Yasuhiko; Kambe, Hideyuki; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 6, p. 915 - 919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnetic and Structural Transitions at Dimerization of C₆₀^•− in Ionic Fullerene Complexes with Metalloporphyrins: {(TMP⁺)₂·M^IITPP}·(C₆₀⁻)₂·(C₆H₄Cl₂)₂·(C₆H₅CN)₂ (M = Zn and Mn)
  作者：Dmitri V. Konarev、Salavat S. Khasanov、Guzeliya R. Mukhamadieva、Leokadia V. Zorina、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Gunzi Saito、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1021/ic100061e

  日期：2010.4.19

  Ionic complexes containing C60•− radical anions and metalloporphyrins coordinatively bound to N,N′,N′-trimethylpiperazinium cations (TMP+)2·MIITPP}·(C60−)2·(C6H4Cl2)2·(C6H5CN)2 [M = Zn (1) and Mn (2)] have been obtained. The crystal structures of 1 and 2 solved at 250 and 270 K, respectively, show layered packing in which fullerene layers alternate with the (TMP+)2·MIITPP ones. Fullerenes form pairs

  含C 60 •自由基阴离子和金属卟啉的离子络合物与N，N '，N'-三甲基哌嗪阳离子（TMP +）2 ·M II TPP}·（C 60 −）2 ·（C 6 H 4 Cl 2）2 ·（C 6 H 5 CN）2 [M = Zn（1）和Mn（2）]。1和2的晶体结构分别在250 K和270 K下解聚的层状堆积，其中富勒烯层与（TMP +）2 ·M II TPP层交替出现。富勒烯在层中形成对，中心距较短，分别为10.044和10.077Å。的结构1和2在100K解决表示单键键合（C形成60 - ）2个二聚体。这导致1从顺磁性状态转变为反磁性状态，并伴随着C 60 •-在220-150 K时的电子顺磁共振（EPR）信号消失。二聚体为2导致在磁矩从6.36到6.00μ的减小乙在200-150 K和在EPR信号的形状的变化。室温EPR信号在g = 2.0678（ΔH = 111.6 mT）处显示出主要的宽泛分量，这归因于顺磁性C
• Zwitterionic {Fe(i)Pc(−2)−}·(TMP+) assemblies comprising anionic iron(i) phthalocyanines and coordinating N,N,N′-trimethylpiperazinium cations
  作者：Dmitri V. Konarev、Alexey V. Kuzmin、Salavat S. Khasanov、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1039/c3dt50855b

  日期：——

  [Fe(I)Pc(−2)−]·(TMP+)}·0.5C6H14 (1) and Co(I)Pc(−2)−}·(TMP+) (2) salts containing iron(I) and cobalt(I) phthalocyanine anions and N,N,N′-trimethylpiperazinium cations (TMP+) have been obtained as single crystals. The TMP+ cations coordinate to the iron(I) centers in 1 by free nitrogen atoms to form a weak N(TMP+)–Fe bond of 2.568(3) and 2.553(3) Å length at 150 and 105 K, respectively. This is the

  [Fe（I）Pc（-2）- ]·（TMP +）}·0.5C 6 H 14（1）和Co（I）Pc（-2）- }·（TMP +）（2）盐已经获得了包含铁（I）和钴（I）酞菁阴离子以及N，N，N'-三甲基哌嗪鎓阳离子（TMP +）的单晶。TMP +阳离子通过自由氮原子与铁（I）中心在1中协调形成弱N（TMP +）–分别在150和105 K时长2.568（3）和2.553（3）Å的铁键。这是第一个包含一个中性配位[Fe（I）Pc（-2）- ]·（TMP +）}单元中的阴离子和阳离子的两性离子组装体。Fe（I）Pc（−2）-阴离子在1光谱中表现出很强的不对称EPR信号，可以由298 K的四个分量很好地拟合，其中g 1 = 2.1770，g 2 = 2.1681，g 3 = 2.1425和g 4 = 2.0708。信号归因于低自旋（S = 1/2）Fe（I）与d7配置。的EPR光谱1不定性时缓慢冷却从298下降到样品的4
• Conformational isomerism in a series of alkylpiperazonium derivatives investigated by high field 1H and 13C NMR spectroscopy
  作者：Jan M. Coddington、Michael J. Taylor

  DOI：10.1016/0584-8539(90)80062-4

  日期：1990.1
• KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+
  作者：KAMIYA, TAKASHI、NAITO, TOSHIHIKO、NEGI, SHIGETO、KOMATU, YUUKI、KAI, YASUNOB+

  DOI：——

  日期：——