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tert-butyl 4-(2,2-difluoroethyl)piperazine-1-carboxylate | 1225380-87-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(2,2-difluoroethyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-(2,2-difluoroethyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1225380-87-9
化学式
C11H20F2N2O2
mdl
MFCD20441471
分子量
250.289
InChiKey
DNMQTIGGYJPTHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2,2-difluoroethyl)piperazine-1-carboxylateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 tert-butyl 3-(2-(4-(2,2-difluoroethyl)piperazin-1-yl)ethyl)azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病(如肥胖症)中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
    公开号:
    WO2017027684A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-3-吡咯啉 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠臭氧溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 tert-butyl 4-(2,2-difluoroethyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    哌啶或氮杂环庚烷β-氨基酯和氮杂双环β-和γ-内酰胺的改进立体控制通路;新型功能化氮杂杂环化合物的合成
    摘要:
    一些官能化的饱和氮杂杂环的有效合成是通过臭氧分解和环化以及各种容易获得的环烯烃的还原胺化的受控官能化来实现的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100540
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文献信息

  • HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
    申请人:Härter Michael
    公开号:US20130196964A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS LAKSHMI INC
    公开号:WO2015131080A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
    申请人:AJAX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022140527A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.
    本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物,用于抑制JAK2。
  • [EN] COMPOUND AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ CONSTITUANT UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
    申请人:CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP
    公开号:WO2022224180A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    The present invention relates to a compound represented by formula 1 as an adenosine A2areceptor antagonist, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method using the same, a medicinal use thereof, and a pharmaceutical composition including the same.
    本发明涉及一种由式 1 表示的腺苷 A2 受体拮抗剂化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其使用方法、其医疗用途以及包括其在内的药物组合物。
  • Fumagillol heterocyclic compounds and methods of making and using same
    申请人:Zafgen, Inc.
    公开号:US10023561B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
    本文部分公开了烟曲霉素化合物和用于治疗肥胖等疾病的方法。提供了药物组合物和制造烟嘧酚化合物的方法。这些化合物对蛋氨酰氨基肽酶 2 具有活性。
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