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tert-butyl-4-(5-bromonicotinoyl)piperazine-1-carboxylate | 1017782-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-4-(5-bromonicotinoyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-(5-bromopyridine-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl-4-(5-bromonicotinoyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1017782-72-7
化学式
C15H20BrN3O3
mdl
——
分子量
370.246
InChiKey
PPPSYWHMMPGYHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-122°
  • 沸点:
    479.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-4-(5-bromonicotinoyl)piperazine-1-carboxylate3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下, 以 甲苯正丁醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以62%的产率得到tert-butyl 4-(5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)nicotinoyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
    [FR] INHIBITEURS BIARYLE DU CANAL SODIQUE
    摘要:
    该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物,特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地说,该发明涉及联萘衍生物(例如,根据表1的任一公式(I)-(XII)或化合物(l)-(372)的化合物),这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性障碍、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。
    公开号:
    WO2013131018A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴烟酸N-Boc-哌嗪N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到tert-butyl-4-(5-bromonicotinoyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
    [FR] INHIBITEURS BIARYLE DU CANAL SODIQUE
    摘要:
    该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物,特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地说,该发明涉及联萘衍生物(例如,根据表1的任一公式(I)-(XII)或化合物(l)-(372)的化合物),这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性障碍、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。
    公开号:
    WO2013131018A1
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文献信息

  • [EN] BIARYL INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DU CANAL SODIQUE
    申请人:ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013131018A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage- gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns biaryl derivatives (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XII) or Compounds (l)-(372) of Table 1) that are that are useful in treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's Disease, mood disorders, schizophrenia, psychosis, tinnitus, amyotropic lateral sclerosis, glaucoma, ischaemia, spasticity disorders, obsessive compulsive disorder, restless leg syndrome and Tourette syndrome.
    该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物,特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地说,该发明涉及联萘衍生物(例如,根据表1的任一公式(I)-(XII)或化合物(l)-(372)的化合物),这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性障碍、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。
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