2-(dimethylamino)-3-methyl-2-cyclopenten-1-one | 89450-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 89450-48-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: KVHPFBJCYGBYCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-3-methyl-2-cyclopenten-1-one 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 甲基环戊烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  一种甲基环戊烯醇酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲基环戊烯醇酮的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)控制反应体系pH和温度，将二甲胺盐酸盐、甲醛水溶液和2‑甲基呋喃反应生成N,N‑二甲基‑5‑甲基糠胺；(2)当监测到2‑甲基呋喃含量不再下降时，用酸液调节反应液pH<1，反应得到产物1‑二甲基氨基‑2,5‑己二酮；(3)再用碱调反应液pH＝12‑13，反应后，对反应液经过萃取，浓缩回收溶剂，精馏后得到产物2‑(二甲基氨基)‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮；(4)将2‑(二甲基氨基)‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮与盐酸混合、反应，经水解、结晶、提纯制得甲基环戊烯醇酮，然后将反应母液进行浓缩、回收。与现有技术相比，本发明有利于实现远程与自动操作、减少废水的处理、原料二甲胺盐酸盐可再次利用。

  公开号：

  CN112142582A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-5-甲基糠胺 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.5h， 生成 2-(dimethylamino)-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种甲基环戊烯醇酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲基环戊烯醇酮的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)控制反应体系pH和温度，将二甲胺盐酸盐、甲醛水溶液和2‑甲基呋喃反应生成N,N‑二甲基‑5‑甲基糠胺；(2)当监测到2‑甲基呋喃含量不再下降时，用酸液调节反应液pH<1，反应得到产物1‑二甲基氨基‑2,5‑己二酮；(3)再用碱调反应液pH＝12‑13，反应后，对反应液经过萃取，浓缩回收溶剂，精馏后得到产物2‑(二甲基氨基)‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮；(4)将2‑(二甲基氨基)‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮与盐酸混合、反应，经水解、结晶、提纯制得甲基环戊烯醇酮，然后将反应母液进行浓缩、回收。与现有技术相比，本发明有利于实现远程与自动操作、减少废水的处理、原料二甲胺盐酸盐可再次利用。

  公开号：

  CN112142582A

文献信息

• JPS58210051A
  申请人：——

  公开号：JPS58210051A

  公开（公告）日：1983-12-07
• 一种甲基环戊烯醇酮的合成方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN112142582A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及一种甲基环戊烯醇酮的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)控制反应体系pH和温度，将二甲胺盐酸盐、甲醛水溶液和2‑甲基呋喃反应生成N,N‑二甲基‑5‑甲基糠胺；(2)当监测到2‑甲基呋喃含量不再下降时，用酸液调节反应液pH<1，反应得到产物1‑二甲基氨基‑2,5‑己二酮；(3)再用碱调反应液pH＝12‑13，反应后，对反应液经过萃取，浓缩回收溶剂，精馏后得到产物2‑(二甲基氨基)‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮；(4)将2‑(二甲基氨基)‑3‑甲基‑2‑环戊烯‑1‑酮与盐酸混合、反应，经水解、结晶、提纯制得甲基环戊烯醇酮，然后将反应母液进行浓缩、回收。与现有技术相比，本发明有利于实现远程与自动操作、减少废水的处理、原料二甲胺盐酸盐可再次利用。