3-(4-methoxyphenoxy)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide | 132636-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenoxy)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,2-Benzisothiazole, 3-(4-methoxyphenoxy)-, 1,1-dioxide；3-(4-methoxyphenoxy)-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 132636-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: QRVBBFWCGJKKCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  473.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenoxy)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 生成 苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  BRIGAS, AMADEU F.;JOHNSTONE, ROBERT A. W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5789-5790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenoxy)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第20部分。酚CO键的催化转移氢解

  摘要：

  在苯酚转化为O-伪糖基醚（2）后，使用Pd / C催化剂和次膦酸钠作为氢供体进行催化转移氢解，可得到高产的芳烃（ArH）。作为该反应在合成中的应用的一个实例，雌酮以高产率的一步反应被转化为雌三烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97960-7

文献信息

• 3-(4-Methoxyphenoxy)-1,2-benzisothiazole 1,1-Dioxide: its Relation to Mechanistic Behaviour in Catalytic Transfer Hydrogenolysis
  作者：A. F. Brigas、R. A. W. Johnstone

  DOI：10.1107/s0108270195016507

  日期：1996.5.15

  Conjugation of oxygen with an aromatic ring, as an a phenol, gives a C-O bond length of about 1.35 Angstrom, whereas the C-O bond length in an aliphatic alcohol is about 1.45 Angstrom. A saccharyl ether derivative of a phenol changes the phenolic C-O bond length to 1.42 Angstrom and makes the bond chemically more susceptible to catalytic ipso replacement of the aromatic C-OH linkage by C-H. The present study of the title compound, C14H11NO4S, was carried out in order to examine specifically the effect of saccharyl ether formation on the C-O bond length of a phenol.