2-(pyridin-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 51263-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；N-2-Pyridylsaccharin；1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 2-(2-pyridinyl)-, 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2-pyridin-2-yl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 51263-34-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃S
• 分子量: 260.273
• InChiKey: YSCVNWYDIBGYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 糖精 在 C₁₀H₃F₆IO₄ 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到2-(pyridin-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下高价碘介导的杂芳烃的氧化自由基胺化

  摘要：

  在喹啉和氮源之间开发了一种无金属的PhI（OCOCF 3）2介导的C N键形成反应，为通过氮中心自由基过程构建2-氨基喹啉提供了一条简便的途径。该反应是对现有数量有限的现有过渡金属催化的喹啉C-2胺化反应的重要补充，并将在合成氮官能化喹啉中找到实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.081

文献信息

• Alpha-aminoboronic acid peptides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0145441B1

  公开（公告）日：1992-03-11
• US4369183A
  申请人：——

  公开号：US4369183A

  公开（公告）日：1983-01-18
• US4499082A
  申请人：——

  公开号：US4499082A

  公开（公告）日：1985-02-12
• US5455255A
  申请人：——

  公开号：US5455255A

  公开（公告）日：1995-10-03
• Hypervalent iodine mediated oxidative radical amination of heteroarenes under metal-free conditions
  作者：Feng Zhao、Ting Sun、Hefeng Sun、Gaolei Xi、Kai Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.081

  日期：2017.8

  A metal-free, PhI(OCOCF3)2-mediated CN bond forming reaction was developed between quinolines and nitrogen source, affording a facile route for the construction of 2-aminoquinolines via a nitrogen-centered radical process. This reaction represents a significant addition to the limited number of existing transition metal-catalyzed processes for the C-2 amination of quinolines and will find practical

  在喹啉和氮源之间开发了一种无金属的PhI（OCOCF 3）2介导的C N键形成反应，为通过氮中心自由基过程构建2-氨基喹啉提供了一条简便的途径。该反应是对现有数量有限的现有过渡金属催化的喹啉C-2胺化反应的重要补充，并将在合成氮官能化喹啉中找到实际应用。