3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopentenone | 112080-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopentenone
• 英文别名: 3-tributylstannyl-1-oxo-2-cyclopentene；3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopenten-1-one；3-(tributylstannyl)cyclopent-2-enone；3-tributylstannyl-2-cyclopentenone
• CAS: 112080-39-4
• 化学式: C₁₇H₃₂OSn
• 分子量: 371.15
• InChiKey: VYZCZBOCIVEDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopentenone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium dihydroxide potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环戊烯酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-tri-n-butylstannyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of certain 7-substituted quinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04945160A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  Novel processes for the coupling of alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl groups to the seven position of quinolines and naphthyridines is disclosed. Novel intermediates and final compounds having antibacterial activity are also described as well as the formulations for the same use.

  披露了将烷基、烯基、炔基或芳基基团耦合到喹啉和萘啶的七个位置的新工艺。还描述了具有抗菌活性的新型中间体和最终化合物，以及用于相同用途的制剂。
• Synthesis of 7-(alkenyl, cycloalkenyl, and 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)quinolones
  作者：John S. Kiely、Edgardo Laborde、Lawrence E. Lesheski、Ruth A. Bucsh

  DOI：10.1002/jhet.5570280621

  日期：1991.10

  in which the C-7 position is substituted with a vinyl, a 1-cyclopentenyl, or a 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl group. These quinolones were synthesized via a palladium-catalyzed cross coupling of a 7-quinolyltriflate with an appropriately functionalized vinylstannane.

  制备了一系列的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉，其中C-7位置被乙烯基，1-环戊烯基或1,2,3,6-四氢-4-取代吡啶基。这些喹诺酮是通过钯催化的7-喹啉滤液与适当官能化的乙烯基锡烷的交叉偶联而合成的。
• Novel 7-substituted quinolone antibacterial agents. Synthesis of 7-alkenyl, cycloalkenyl, and 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl-1,8-naphthyridines
  作者：Edgardo Laborde、John S. Kiely、Lawrence E. Lesheski、Mel C. Schroeder

  DOI：10.1002/jhet.5570280133

  日期：1991.1

  A convergent synthesis of 1,8-naphthyridine antibacterials bearing a carbon-carbon bonded, acyclic or cyclic vinyl substituent at the C-7 position has been achieved. The synthetic methodology is based upon the palladium-catalyzed cross coupling of a 7-chloro-1,8-naphthyridine with an appropriately substituted organotin reagent.

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。
• Base-Functionalized Carbocyclic Nucleosides: Design, Synthesis, and Mechanism of Antiviral Activity
  作者：Vasu Nair、Fan Zhang、Xiaohui Ma、Eric Bonsu

  DOI：10.1080/15257770903044465

  日期：2009.8.11

  nucleobase were designed as potential RNA antiviral compounds. The design was based on the expectation that the monophosphates of these compounds would be inhibitors of the enzyme, IMPDH. Appropriate methodologies were developed to achieve the target molecules. Results from the initial in vitro antiviral studies are mentioned. The IMPDH-associated mechanism of the antiviral activity of the most active

  在核碱基的 C-2 位置具有不饱和基团的新碳环核糖核苷被设计为潜在的 RNA 抗病毒化合物。该设计基于预期这些化合物的单磷酸盐将成为酶 IMPDH 的抑制剂。开发了适当的方法来实现目标分子。提到了最初的体外抗病毒研究的结果。酶抑制研究支持了最活跃化合物抗病毒活性的 IMPDH 相关机制。
• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。