2-phenoxyacetyl-3-oxo-4,5-benzo-1,2-thiazoline 1,1-dioxide | 2346-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-phenoxyacetyl-3-oxo-4,5-benzo-1,2-thiazoline 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-phenoxyacetyl-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisosulfonazole；1,1-dioxo-2-phenoxyacetyl-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；1,1-dioxo-2-phenoxyacetyl-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；1,1-Dioxo-2-phenoxyacetyl-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；Phenoxyacetylsaccharin；2-(phenoxyacetyl)-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2-(2-phenoxyacetyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 2346-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅S
• 分子量: 317.322
• InChiKey: SRCJTBZMVYDDOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  532.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenylallylidene)benzenamine 、 2-phenoxyacetyl-3-oxo-4,5-benzo-1,2-thiazoline 1,1-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3-phenoxy-1-phenyl-4-styrylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Miyake, M.; Tokutake, N.; Kirisawa, M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 353 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酰氯 、 糖精 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-phenoxyacetyl-3-oxo-4,5-benzo-1,2-thiazoline 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Miyake, M.; Tokutake, N.; Kirisawa, M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 353 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF AMIDES, ESTERS, AND THIOESTERS
  作者：Muneharu Miyake、Makoto Kirisawa、Norio Tokutake

  DOI：10.1246/cl.1985.123

  日期：1985.1.5

  Diethyl 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzisosulfonazolyl)phosphonate is a highly reactive condensing agent, which provides good yield route to amides, esters, and thioesters from a variety of amines, active hydroxylamines, and thiols and acids.

  二乙基2-(3-氧-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑啉基)膦酸酯是一种高反应性的缩合剂，能从多种胺、活性羟胺以及硫醇和酸中高效制备酰胺、酯和硫酯。
• 89. Syntheses in the quinazolone series. Part V. Synthesis of 7-oxobenzo[d]quinazo[3 : 2-b]thiazole 5 : 5-dioxide, and 2-o-sulphamylphenyl-3H-quinazol-4-one
  作者：Edith Stephen、Henry Stephen

  DOI：10.1039/jr9570000490

  日期：——
• MIYAKE, M.;TOKUTAKE, N.;KIRISAWA, M., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 4, 353-362
  作者：MIYAKE, M.、TOKUTAKE, N.、KIRISAWA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Miyake, M.; Tokutake, N.; Kirisawa, M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 353 - 362
  作者：Miyake, M.、Tokutake, N.、Kirisawa, M.

  DOI：——

  日期：——