(R)-4-Benzyl-3-(1,4-dimethoxy-naphthalene-2-carbonyl)-oxazolidin-2-one | 208338-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-4-Benzyl-3-(1,4-dimethoxy-naphthalene-2-carbonyl)-oxazolidin-2-one
• CAS: 208338-08-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅
• 分子量: 391.423
• InChiKey: RVIMBBSGDALTSQ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyl-3-(1,4-dimethoxy-naphthalene-2-carbonyl)-oxazolidin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到2-((R)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  不对称狄尔斯-手性萘醌中环戊二烯的Al代加成

  摘要：

  在路易斯酸条件下，在C-2处带有手性助剂的1,4-萘醌的Diels-Alder反应与环戊二烯反应，得到相应的Diels-Alder加合物。使用（R）-泛酸内酯，（S）-N-甲基-2-羟基琥珀酰亚胺和反式-2-苯基环己醇作为助剂可得到高水平的非对映异构体过量。使用Oppolzer的樟脑和（R）-（+）-4-苄基-2-恶唑烷酮作为助剂可实现中等程度的不对称诱导。泛内酯加合物的X射线晶体学分析能够确定所获得的所有加合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00087-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-萘甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 (R)-4-Benzyl-3-(1,4-dimethoxy-naphthalene-2-carbonyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称狄尔斯-手性萘醌中环戊二烯的Al代加成

  摘要：

  在路易斯酸条件下，在C-2处带有手性助剂的1,4-萘醌的Diels-Alder反应与环戊二烯反应，得到相应的Diels-Alder加合物。使用（R）-泛酸内酯，（S）-N-甲基-2-羟基琥珀酰亚胺和反式-2-苯基环己醇作为助剂可得到高水平的非对映异构体过量。使用Oppolzer的樟脑和（R）-（+）-4-苄基-2-恶唑烷酮作为助剂可实现中等程度的不对称诱导。泛内酯加合物的X射线晶体学分析能够确定所获得的所有加合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00087-1

文献信息

• Asymmetric Diels–Alder addition of cyclopentadiene to chiral naphthoquinones
  作者：Margaret A Brimble、John F McEwan、Peter Turner

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00087-1

  日期：1998.4

  cyclopentadiene under Lewis acid conditions afforded the corresponding Diels–Alder adducts. High levels of diastereomeric excess were obtained using (R)-pantolactone, (S)-N-methyl-2-hydroxysuccinimide and trans-2-phenylcyclohexanol as auxiliaries. Moderate asymmetric induction was achieved using Oppolzer's camphorsultam and (R)-(+)-4-benzyl-2-oxazolidinone as auxiliaries. X-Ray crystallographic analysis of the

  在路易斯酸条件下，在C-2处带有手性助剂的1,4-萘醌的Diels-Alder反应与环戊二烯反应，得到相应的Diels-Alder加合物。使用（R）-泛酸内酯，（S）-N-甲基-2-羟基琥珀酰亚胺和反式-2-苯基环己醇作为助剂可得到高水平的非对映异构体过量。使用Oppolzer的樟脑和（R）-（+）-4-苄基-2-恶唑烷酮作为助剂可实现中等程度的不对称诱导。泛内酯加合物的X射线晶体学分析能够确定所获得的所有加合物的立体化学。