2-amino-1-(4-methoxyphenylthiazol-2-yl)-3-ethoxycarbonyl-indolizine | 1207604-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-1-(4-methoxyphenylthiazol-2-yl)-3-ethoxycarbonyl-indolizine
• 英文别名: Ethyl 2-amino-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]indolizine-3-carboxylate
• CAS: 1207604-90-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 393.466
• InChiKey: YJMJAHIARZBOJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]-2-[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-2(1H)-ylidene]acetonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到2-amino-1-(4-methoxyphenylthiazol-2-yl)-3-ethoxycarbonyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  简单的逐步制备1-取代的2-氨基-3-乙氧基羰基吲哚嗪的途径

  摘要：

  2-氯-N-乙氧基羰基甲基吡啶鎓溴化物与取代的乙腈分两步反应；最初形成的吡啶脱水碱基进一步与2-氨基-3-乙氧基羰基吲哚并嗪闭环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.049

文献信息

• Simple stepwise route to 1-substituted 2-amino-3-ethoxycarbonylindolizines
  作者：Gennadiy E. Khoroshilov、Natalia M. Tverdokhleb、Vladimir S. Brovarets、Eugene V. Babaev

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.049

  日期：2013.5

  2-Chloro-N-ethoxycarbonylmethylpyridinium bromide reacts with substituted acetonitriles in two steps; the initially formed pyridine anhydro baseses undergo further ring closure to 2-amino-3-ethoxycarbonylindolizines.

  2-氯-N-乙氧基羰基甲基吡啶鎓溴化物与取代的乙腈分两步反应；最初形成的吡啶脱水碱基进一步与2-氨基-3-乙氧基羰基吲哚并嗪闭环。