GSK364735 | 863434-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: GSK364735
• 英文别名: 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide；1,5-Naphthyridine-3-carboxamide, 7-((4-fluorophenyl)methyl)-1,2-dihydro-4-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-2-oxo-；7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 863434-13-3
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 371.368
• InChiKey: QWLNINWUBHHOLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

GSK-364735是一种HIV-1整合酶(IN)抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GSK364735 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(methylamino)-2-pyridinecarboxylate 在 AMINOHIPPURATE SODIUM 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 GSK364735
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8691991B2
  申请人：——

  公开号：US8691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005077050A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.