2-(4-allylphenyl)propionic acid | 106897-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(4-allylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Prop-2-enylphenyl)propanoic acid
• CAS: 106897-83-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: KJYWTMNGSVCHRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  310.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 sodium hydroxide 、 溴乙烷 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(4-allylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  烯基苯基丙酸的合成及其抗炎活性。

  摘要：

  通过新的镍催化偶联反应制备的芳基格氏试剂和2-溴丙酸酯对应的酯水解，合成了一系列在对位带有C2-C6烯基取代基的2-苯基丙酸。在其中得到的2-(4-烯基苯基)丙酸中，2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸在角叉菜聚糖水肿试验中显示出最强的抗炎活性，而2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸则显示出几乎相同的活性，并且与布洛芬相比毒性显著降低。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4653

文献信息

• Oxidation of 2-arylpropanals
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0226566A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  2-Aryl propionic acids, e.g. 2-(4-isobutylphenyl)propionic acid (ibuprofen), are produced by oxidation of the corresponding 2-aryl propionaldehydes with oxygen in the presence of soluble manganese or cobalt catalysts. High selectivities are obtained with soluble manganese salts, or with soluble cobalt salts along with sodium salts.

  2- 芳基丙酸，例如 2-（4-异丁基苯基）丙酸（布洛芬），是通过相应的 2-芳基丙醛在可溶性锰或钴催化剂存在下与氧气发生氧化反应而制得的。使用可溶性锰盐或可溶性钴盐和钠盐可获得较高的选择性。
• Process for producing an (aryl substituted) carboxylic acid or its salt
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0232863A1

  公开（公告）日：1987-08-19

  An effective method for producing highly pure (aryl substituted)carboxylic acid or its salt which comprises the steps of: (I) oxidizing (aryl substituted)aldehyde in an acidic phase in the presence of hypohalogenite; and (II) contacting the oxidized product obtained in the preceding step in a liquid phase with hydrogen in the presence of a catalyst comprising a transition metal of the group VIII in the periodic table.

  一种生产高纯度（芳基取代）羧酸或其盐的有效方法，包括以下步骤：(I) 在次卤酸盐存在下，在酸性相中氧化（芳基取代）醛；(II) 在由元素周期表中第八族过渡金属组成的催化剂存在下，在液相中将前一步骤中得到的氧化产物与氢气接触。
• Process for refining 2-(aryl substituted) propionic acid or its salts
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0240665A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  An effective method for refining 2-(aryl substi­tuted)propionic acid or its salt which is characterized in that 2-(aryl substituted)propionic acid or its salt, which contain halogenated by-products,is brought into contact with hydrogen in a liquid phase containing water under a basic condition at temperatures in the range of 20°C to 170°C in the presence of a transition metal of the group VIII in the periodic table as a catalyst, thereby dehalogenating said halogenated by-product and producing highly pure 2-(aryl substituted)propionic acid or its salt.

  一种精制 2-(芳基取代)丙酸或其盐的有效方法，其特征在于在 20°C 至 170°C 的温度范围内，在元素周期表中第八族过渡金属作为催化剂的存在下，使含有卤化副产物的 2-(芳基取代)丙酸或其盐在碱性条件下与含水液相中的氢接触，从而使所述卤化副产物脱卤，并生成高纯度的 2-(芳基取代)丙酸或其盐。
• OPTICALLY ACTIVE 2-(ALKYL-SUBSTITUTED PHENYL)-PROPIONIC ACID DERIVATIVE AND OPTICAL RESOLUTION OF ( )-1-METHYL-3-PHENYLPROPYLAMINE
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0441979B1

  公开（公告）日：1996-01-31
• AMANO TAKEHIRO; YOSHIKAWA KENSEI; OGAWA TOSHIHISA; SANO TATSUHIKO; OHUCHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 11, 4653-4662
  作者：AMANO TAKEHIRO、 YOSHIKAWA KENSEI、 OGAWA TOSHIHISA、 SANO TATSUHIKO、 OHUCHI+

  DOI：——

  日期：——