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diethyl hydroxy(2-decenyl)propanedioate | 90107-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl hydroxy(2-decenyl)propanedioate
英文别名
diethyl 2-hydroxy-2-(2-decenyl)propane-1,3-dioate;5-Nitro-6,7,8,9-tetrahydrobenzo(G)indole-2,3-dione-3-oxime;5-nitro-3-nitroso-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[g]indol-2-ol
diethyl hydroxy(2-decenyl)propanedioate化学式
CAS
90107-12-3
化学式
C17H30O5
mdl
——
分子量
314.422
InChiKey
LIPLHKSJZDPTOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl hydroxy(2-decenyl)propanedioate氢氧化钾 作用下, 反应 18.0h, 生成 2-((E)-Dec-2-enyl)-2-hydroxy-malonic acid
    参考文献:
    名称:
    用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成
    摘要:
    在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier
    DOI:
    10.1021/ja00325a014
  • 作为产物:
    描述:
    正癸烯酮基丙二酸二乙酯 反应 24.0h, 以86%的产率得到diethyl hydroxy(2-decenyl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成
    摘要:
    在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier
    DOI:
    10.1021/ja00325a014
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文献信息

  • Selectivity and catalysis in ene reactions of diethyl oxomalonate
    作者:Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon
    DOI:10.1021/jo00187a030
    日期:1984.6
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