1,3,6,8-tetramethylpteridin-2,4,7-trione | 99069-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3,6,8-tetramethylpteridin-2,4,7-trione
• 英文别名: 1,3,6,8-tetramethylpteridine-2,4,7-trione；1,3,6,8-Tetramethyl-2,4,7-trioxo-hexahydropteridin；1,3,6,8-tetramethyl-1H,8H-pteridine-2,4,7-trione；1,3,6,8-Tetramethyl-1H,8H-pteridin-2,4,7-trion；Pteridine, 1,2,3,4,7,8-hexahydro-1,3,6,8-tetramethyl-2,4,7-trioxo-
• CAS: 99069-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: FBHHBCFEJRBRKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetramethylpteridin-2,4,7-trione 在 rose bengal 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-acetylamino-5-methoxybarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Photooxygenation of pteridin-2,4,7-triones

  摘要：

  The pteridin-2,4,7-trione 6,8'-endoperoxides are synthesized and their thermal reactions are examined. The pteridin-2,4,7-triones (1) reacted smoothly with singlet oxygen to yield the 6,8'-endopoothly with singlet oxygen to yield the pteridin-2,4,7-trione 6,8'-endoperoxides (2-5). On warming the endoperoxide (2a) reverted to the starting pteridin-2,4,7-trione (1a) with liberation of singlet oxygen, which was confirmed by trapping experiment using typical singlet oxygen acceptors (7-12).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96029-6
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 5-氨基-1,3-二甲基-6-(甲基氨基)嘧啶-2,4-二酮 在 水 作用下， 生成 1,3,6,8-tetramethylpteridin-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nishio, Takehiko; Nishiyama, Tadashi; Omote, Yoshimori, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 441 - 444
  作者：Nishio, Takehiko、Nishiyama, Tadashi、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Photooxygenation of pteridin-2,4,7-triones
  作者：Takehiko Nishio、Tadashi Nishiyama、Yoshimori Ornote

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96029-6

  日期：1991.5

  The pteridin-2,4,7-trione 6,8'-endoperoxides are synthesized and their thermal reactions are examined. The pteridin-2,4,7-triones (1) reacted smoothly with singlet oxygen to yield the 6,8'-endopoothly with singlet oxygen to yield the pteridin-2,4,7-trione 6,8'-endoperoxides (2-5). On warming the endoperoxide (2a) reverted to the starting pteridin-2,4,7-trione (1a) with liberation of singlet oxygen, which was confirmed by trapping experiment using typical singlet oxygen acceptors (7-12).
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——