potassium diethyldithiocarbamate | 3699-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium diethyldithiocarbamate
• 英文别名: potassium;N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 3699-30-7
• 化学式: C₅H₁₀NS₂*K
• 分子量: 187.371
• InChiKey: OFZRVUCVOAUMDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium diethyldithiocarbamate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 二硫化四乙基秋兰姆
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as Potent and Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoglyceride lipase (MGL) inhibition may offer an approach in treating diseases in which higher 2-arachidonoyglycerol activity would be beneficial. We report here the synthesis and pharmacological evaluation of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfide derivatives as irreversible MGL inhibitors. Inhibition occurs through interactions with MGL C208 and C242 residues, and these derivatives exhibit high inhibition selectivity over fatty acid amide hydrolase, another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme.

  DOI：

  10.1021/jm901323s
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 生成 potassium diethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Capan G., Ergenc N., Bueyuektimkin S., Yulu N., Sci. Pharm, 61 (1993) N 4, S 243-250

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化镓 、 potassium diethyldithiocarbamate 、 氢氧化钾 、 二乙胺 、 二硫化碳 在 乙醚 、 potassium diethyldithiocarbamate 、 四氢呋喃 、 正己烷 、 镓 作用下， 以 ice water 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 gallium(III) diethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cracking catalyst improvement with gallium compounds

  摘要：

  镓化合物被有用地用于改性烃类裂解催化剂。

  公开号：

  US04377504A1

文献信息

• Synthesen von Dithiourethanen mit substituierten Estergruppen
  作者：N. Kreutzkamp、H. Y. Oei

  DOI：10.1002/ardp.19662991103

  日期：——

  Aldehyd‐aminale und N‐Dialkylaminomethyl‐carbonsäureamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff in einer „Einschiebungsreaktion”︁ zu Dithiourethanen, die in der Estergruppe durch Amino‐ oder Amido‐Gruppen substituiert sind. Die gleichen Verbindungen können durch eine Reihe weiterer Synthesen auch aus Dithiocarbamaten gewonnen werden. Ferner werden die Darstellungen von Dithiocarbamidsäure‐alkoxymethyl

  醛缩醛胺和 N-二烷基氨基甲基甲酰胺在“插入反应”︁ 中与二硫化碳反应形成二硫代氨基甲酸酯，其在酯基中被氨基或酰胺基取代。也可以通过许多其他合成方法从二硫代氨基甲酸酯获得相同的化合物。此外，描述了二硫代氨基甲酸烷氧基甲基酯和酰氧基甲基酯的表示，以及类似硫化合物的表示。
• Isolation and characterisation of iron(II) complexes with dinitrogen, and of other derivatives, especially from phenylacetylene
  作者：David L. Hughes、G. Jeffery Leigh、Manuel Jimenez-Tenorio、Adrian T. Rowley

  DOI：10.1039/dt9930000075

  日期：——

  The complex [FeCl2(dmpe)2](dmpe = Me2PCH2CH2PMe2) dissolves in alcohols under dinitrogen to yield the dinitrogen complex [FeCl(N2)(dmpe)2]+. Reactions of [FeCl2(dmpe)2] with PhCCH yield the interconvertible acetylide and vinylidene complexes [FeCl(CCPh)(dmpe)2] and [FeCl(CCHPh)(dmpe)2]+, the structures of which have been determined. Related complexes of Et2PCH2CH2PEt2 have been prepared, as well as

  络合物[FeCl 2（dmpe）2 ]（dmpe = Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）在二氮气氛下溶于醇，得到二氮络合物[FeCl（N 2）（dmpe）2 ] +。[FeCl 2（dmpe）2 ]与PhC CH的反应产生可互变的乙炔和亚乙烯基配合物[FeCl（C CPh）（dmpe）2 ]和[FeCl（C CHPh）（dmpe）2 ] +，其结构具有被确定。Et 2 PCH 2 CH 2的相关配合物PET 2已经制备，以及含有配体如MENC，CO，类似的复合物等。
• Synthesis and Pharmacology of New Dithiocarbamic Acid Esters Derived from Phenothiazine and Diphenylamine
  作者：Nilgün Karali、Idil Apak、Sumru Özkirimli、Aysel Gürsoy、Sönmez Uydes Dogan、Aylin Eraslan、Osman Özdemir

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199912)332:12<422::aid-ardp422>3.0.co;2-0

  日期：1999.12

  2‐Methylthio‐10‐[(N,N‐disubstituted‐thiocarbamoylthio)acetyl]‐phenothiazines (4a—g) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐[(N,N‐disubstituted‐ thiocarbamoylthio)acetyl]phenylamines (5a—g) were synthesized by subsequent treatment of 2‐methylthio‐10‐chloroacetylphenothiazines (1) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐chloroacetylphenylamine (2) with potas sium salts of N,N‐disubstituted dithiocarbamic acid derivatives

  2-甲硫基-10 - [(N, N-二取代-硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] -吩噻嗪 (4a-g) 和 N- (3-甲硫基苯基) -N - [(N, N-二取代-硫代氨基甲酰硫基) 乙酰基] 苯胺 ( 5a - g) 是通过随后用 N, N- 二取代二硫代氨基甲酸衍生物的钾盐处理 2-甲硫基-10-氯乙酰吩噻嗪 (1) 和 N-(3-甲硫基苯)-N- 氯乙酰苯胺 (2) 合成的 (3a -一世）。化合物的结构通过分析和光谱（IR、1H NMR、13C NMR、EIMS）方法确定。将 4a、4c、4e g、5a c、5e 和 5g 的抗组胺和抗胆碱能活性与 H1 受体拮抗剂美吡胺和非选择性胆碱能拮抗剂阿托品进行比较。在第一组实验中，对组胺 (10-8-10-4M) 和乙酰胆碱 (10-8-10-4M) 的累积浓度 - 反应曲线在单独的眼底条中构建。测试化合物在 10-6M 浓度下表现出显着的抗
• METHOD OF PRODUCING A BISBENZODITHIOL COMPOUND
  申请人：Motoki Masuji

  公开号：US20090240067A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A method of producing a compound represented by formula (1), including: allowing 1,4-benzoquinone or 1,2-benzoquinone to react with a dithiocarbamate compound represented by formula (2) in a polar solvent: wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, R 1 and R 2 may be the same or different and may be combined with each other to form a ring, X represents an ion necessary to neutralize the charge of the molecule, m represents an integer of 1 to 2, n represents an integer of 1 to 2, M represents a hydrogen atom, a metal atom or a conjugate acid of a base, p represents an integer of 1 to 4, and q represents an integer of 1 to 4.

  一种生产由化学式（1）表示的化合物的方法，包括：允许1,4-苯醌或1,2-苯醌在极性溶剂中与由化学式（2）表示的二硫代氨基甲酸盐化合物发生反应：其中R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基，R1和R2可以相同也可以不同，并且可以结合在一起形成环，X表示中性化分子电荷所需的离子，m表示1至2的整数，n表示1至2的整数，M表示氢原子、金属原子或碱的共轭酸，p表示1至4的整数，q表示1至4的整数。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of {2-[2-(N, N-disubstituted thiocarbamoyl-sulfanyl)-acylamino] thiazol-4-yl}acetic Acid Ethyl Esters
  作者：Öznur Ateş、Aysel Gürsoy、Handan Altıntaş、Gülten Ötük、Seher Birteksöz

  DOI：10.1002/ardp.200390002

  日期：2003.3

  2‐[2‐(N, N‐Disubstituted thiocarbamoyl‐sulfanyl)acylamino ]thiazol‐4‐yl}acetic acid ethyl esters (3a—x) were synthesized by the reaction of potassium salts of N, N‐disubstituted dithiocarbamoic acids with [2‐(2‐chloroalkanoyl)amino‐thiazol‐4‐yl]acetic acid ethyl esters. The structures of the synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, UV, IR, 1H‐NMR, and EI mass spectral data. The

  2-[2-(N,N-二取代硫代氨基甲酰基-硫烷基)酰氨基]噻唑-4-基}醋酸乙酯(3a-x)是通过N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钾盐与[2-(2-氯代烷酰基)氨基-噻唑-4-基]乙酸乙酯。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和EI质谱数据确认合成化合物的结构。使用Mueller-Hinton肉汤和Mueller-Hinton琼脂通过微量肉汤稀释技术研究所有化合物的抗微生物活性。在本研究中，金黄色葡萄球菌 ATCC 6538、表皮葡萄球菌 ATCC 12228、大肠杆菌 ATCC 8739、肺炎克雷伯菌 ATCC 4352、铜绿假单胞菌 ATCC 1539、伤寒沙门氏菌、弗氏志贺菌、奇异变形杆菌 ATCC 14153 和白色念珠菌 ATCC10231 用作测试微生物。被测化合物3a、d、e、f、h、k、w对表皮葡萄球菌ATCC 12228的活性（MIC：156mg/L、78mg/L、62