(23S,24R)-4α,23,24-Trimethyl-5α-cholestan-3β-ol | 86708-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23S,24R)-4α,23,24-Trimethyl-5α-cholestan-3β-ol
• 英文别名: (3S,4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4,10,13-trimethyl-17-[(2R,4S,5R)-4,5,6-trimethylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 86708-33-0
• 化学式: C₃₀H₅₄O
• 分子量: 430.758
• InChiKey: FJAPTEJQNSKSOD-KCLLAZNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (23S,24S,25ξ)-3β-dimethyl-t-butylsilyloxy-4α,23,24-trimethyl-5α-cholestan-26-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (23S,24R)-4α,23,24-Trimethyl-5α-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterols in marine invertebrates. Part 42. Isolation, partial synthesis and structure determination of sterols with the four possible 23,24-dimethyl-substituted side chains
  作者：Jan Zielinski、W. C. M. C. Kokke、T. B. Tam Ha、Arthur Y. L. Shu、William L. Duax、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00168a019

  日期：1983.10
• Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306
  作者：Shu, Arthur Y. L.、Djerassi, Carl

  DOI：——

  日期：——