(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-bromobutanoate | 75219-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-bromobutanoate
• 英文别名: testosterone-17β-(4-bromobutanoate)；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-bromobutanoate
• CAS: 75219-85-1
• 化学式: C₂₃H₃₃BrO₃
• 分子量: 437.417
• InChiKey: RSECZUVSEPJUKQ-WAUHAFJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰胺 、 (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-bromobutanoate 生成 [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)butanoate;bromide
  参考文献：
  名称：

  BODOR, NICHOLAS S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobutanoic anhydride 、 睾酮 以 苯 为溶剂， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-bromobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Testosterone prodrugs for improved drug delivery

  摘要：

  提供了用于增强17-羟基甾醇化合物（包括睾酮）经皮电输送的组合物和方法。通过在17-羟基位置上通过共价连接带电化学修饰剂来修改母体甾醇。化学修饰剂为母体甾醇提供增强的输送性能，并在生理条件下水解以释放活性母体化合物。该组合物包括17-羟基甾醇/化学修饰剂复合物，更一般地表示为公式（甾醇-O-)C(O)-R-N(R1)(R2)(R3)+。从化学修饰剂衍生的复合物部分由“C(O)-R-N(R1)(R2)(R3)+”表示，其中N(R1)(R2)(R3)+代表季铵基团，R1、R2和R3分别独立地选自较低的烷基、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、杂原子烷基和杂原子芳基烷基组成的群；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成取代的杂环，R3是较低的烷基，R是一个连接基团，将（甾醇-O)-C(O)-连接到氮原子。

  公开号：

  US05622944A1

文献信息

• [EN] LYMPH DIRECTING PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE TRANSPORT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2016023082A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  H:\dar\Interwoven\NRPortbl\DCC\DAR\8230712_1.doc-12/08/2015 Abstract The present invention relates to compounds and their uses, in particular, compounds in the form of prodrugs that promote transport of a pharmaceutical agent to the lymphatic system and subsequently enhance release of the parent drug.

  这项发明涉及化合物及其用途，特别是以前药物形式存在的促进药物运输至淋巴系统并随后增强母药释放的前药化合物。
• Lymph directing prodrugs
  申请人：Monash University

  公开号：US11311512B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to compounds and their uses, in particular, compounds in the form of prodrugs that promote transport of a pharmaceutical agent to the lymphatic system and subsequently enhance release of the parent drug.

  本发明涉及化合物及其用途，特别是以原药形式存在的化合物，这些化合物可促进药剂向淋巴系统的运输，并随后增强母药的释放。
• LYMPH DIRECTING PRODRUGS
  申请人：Monash University

  公开号：US20170326103A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to compounds and their uses, in particular, compounds in the form of prodrugs that promote transport of a pharmaceutical agent to the lymphatic system and subsequently enhance release of the parent drug.
• US4824850A
  申请人：——

  公开号：US4824850A

  公开（公告）日：1989-04-25
• US4880921A
  申请人：——

  公开号：US4880921A

  公开（公告）日：1989-11-14