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N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-6-[[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]carbamothioylamino]hexanamide | 1229570-88-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-6-[[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]carbamothioylamino]hexanamide
英文别名
——
N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-6-[[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]carbamothioylamino]hexanamide化学式
CAS
1229570-88-0
化学式
C21H33N7O3S2
mdl
——
分子量
495.67
InChiKey
WZVRGRMGKRUHGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diacetyl-4-hexanoic acid-4'-methylbis(thiosemicarbazone) 、 盐酸多巴胺N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 43.0h, 以72%的产率得到N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-6-[[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]carbamothioylamino]hexanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法,该化合物在该方法中作为合成中间体有用,可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物,以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。
    公开号:
    WO2010066010A1
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