--anhydrid | 119301-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: --anhydrid
• 英文别名: Ethoxycarbonyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 119301-86-9
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: QQFCRLCJXWMOGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  --anhydrid 在 lithium selenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅式合成酰胺和衍生物的无痕硒代羧酸盐

  摘要：

  我们最近报道了使用硒代羧酸盐作为无痕迹试剂的一锅法合成糖基酰胺的方法。在本文中，我们提出硒羧酸叠氮化物反应在更宽范围的底物（包括杂环系统和脂肪酸）上形成酰胺键的进一步应用。事实证明，该方法对于合成伯酰胺和仲酰胺，磺酰胺，酰亚胺，磷酰胺以及氨基甲酸酯非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131834
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 三甲基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 --anhydrid
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过氯甲酸乙酯和三乙胺活化羧酸方便地制备伯酰胺

  摘要：

  通过用 ClCO2Et 和 Et3N 活化，用 NH4Cl 从相应的羧酸 1 或 5 中很容易以 22-99% 的产率制备伯酰胺。相应伯胺的对映体...

  DOI：

  10.1246/cl.130096

文献信息

• Trapping a Highly Reactive Nonheme Iron Intermediate That Oxygenates Strong C—H Bonds with Stereoretention
  作者：Joan Serrano-Plana、Williamson N. Oloo、Laura Acosta-Rueda、Katlyn K. Meier、Begoña Verdejo、Enrique García-España、Manuel G. Basallote、Eckard Münck、Lawrence Que、Anna Company、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.5b09904

  日期：2015.12.23

  equilibrium. The minor component 2a (∼5% iron) has g-values at 2.20, 2.19, and 1.99 characteristic of a low-spin iron(III) center, and it is assigned as [Fe(III)(OOAc)(PyNMe3)](2+), also by comparison with the EPR parameters of the structurally characterized hydroxamate analogue [Fe(III)(tBuCON(H)O)(PyNMe3)](2+) (4). The major component 2b (∼40% iron, g-values = 2.07, 2.01, 1.95) has unusual EPR parameters

  通过在低温下过量的过乙酸与单核铁络合物 [Fe(II)(CF3SO3)2(PyNMe3)] (1) 反应生成了前所未有的活性铁物质 (2)，并通过光谱对其进行了表征。化合物 2 在动力学上可以通过氢原子转移机制打破烷烃 (BDE ≈ 100 kcal·mol(-1)) 的强 CH 键，并且转化以立体保留和区域选择性进行，响应键强度，以及空间和极性效应。双分子反应速率至少比迄今为止描述的最具反应性的合成高价非血红素氧代铁物种的反应速率快一个数量级。与动力学分析相结合的 EPR 研究表明，2 的 490 nm 发色团与处于快速平衡状态的两个 S = 1/2 物种相关。次要组分 2a（约 5% 铁）的 g 值分别为 2.20、2.19 和 1.99，具有低自旋铁（III）中心的特征，并指定为 [Fe(III)(OOAc)(PyNMe3)] (2+)，也通过与结构表征的异羟肟酸盐类似物 [Fe(I
• Decomposition of Mixed Carboxylic-Carbonic Anhydrides^1a
  作者：THOMAS B. WINDHOLZ

  DOI：10.1021/jo01080a004

  日期：1960.10
• Analyses of Synthetic <i>N</i>-Acyl Dopamine Derivatives Revealing Different Structural Requirements for Their Anti-inflammatory and Transient-Receptor-Potential-Channel-of-the-Vanilloid-Receptor-Subfamily-Subtype-1 (TRPV1)-Activating Properties
  作者：Prama Pallavi、Marc Pretze、Julio Caballero、Yingchun Li、Björn B. Hofmann、Eleni Stamellou、Sarah Klotz、Carmen Wängler、Björn Wängler、Ralf Loesel、Steffen Roth、Bastian Theisinger、Handan Moerz、Uta Binzen、Wolfgang Greffrath、Rolf-Detlef Treede、Martin C. Harmsen、Bernhard K. Krämer、Mathias Hafner、Benito A. Yard、Anna-Isabelle Kälsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00156

  日期：2018.4.12

  We studied the chemical entities within N-octanoyl dopamine (NOD) responsible for the activation of transient-receptor-potential channels of the vanilloid-receptor subtype 1 (TRPV1) and inhibition of inflammation. The potency of NOD in activating TRPV1 was significantly higher compared with those of variants in which the ortho-dihydroxy groups were acetylated, one of the hydroxy groups was omitted (N-octanoyl tyramine), or the ester functionality consisted of a bulky fatty acid (N-pivaloyl dopamine). Shortening of the amide linker (Delta NOD) slightly increased its potency, which was further increased when the carbonyl and amide groups (Delta NODR) were interchanged. With the exception of Delta NOD, the presence of an intact catechol structure was obligatory for the inhibition of VCAM-1 and the induction of HO-1 expression. Because TRPV1 activation and the inhibition of inflammation by N-acyl dopamines require different structural entities, our findings provide a framework for the rational design of TRPV1 agonists with improved anti-inflammatory properties.
• DIAMINOCYCLOBUTENE-3,4-DIONES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0796243B1

  公开（公告）日：1999-01-27
• US5464867A
  申请人：——

  公开号：US5464867A

  公开（公告）日：1995-11-07