3β-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5β-gonene-(8) | 93601-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5β-gonene-(8)
• 英文别名: 3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5β-gonen-(8)；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5cH.14tH)-Δ⁸-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 93601-39-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: QETLKNDKQOXZRP-VPZOQLPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5β-gonene-(8) 生成 3β-(Acetyloxy)-5α,14β-cholest-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Zuehlsdorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 204,212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholesta-6,8-dien-3β-ol 在 丙醇 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 3β-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5β-gonene-(8)
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Zuehlsdorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 204,212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Windaus; Zuehlsdorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 204,212
  作者：Windaus、Zuehlsdorff

  DOI：——

  日期：——