8-amino-6-methyl-2,4-bis(trichloromethyl)-1,3-benzdioxin | 61720-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 8-amino-6-methyl-2,4-bis(trichloromethyl)-1,3-benzdioxin
• 英文别名: 6-methyl-2,4-bis-trichloromethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-ylamine；6-Methyl-2,4-bis-trichlormethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-ylamin；8-amino-6-methyl-2,4-bis(trichloromethyl)benzo[1,3]dioxin；6-Methyl-2,4-bis(trichloromethyl)-2H,4H-1,3-benzodioxin-8-amine；6-methyl-2,4-bis(trichloromethyl)-4H-1,3-benzodioxin-8-amine
• CAS: 61720-12-5
• 化学式: C₁₁H₉Cl₆NO₂
• 分子量: 399.916
• InChiKey: YUNVYHRFDXQPMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  462.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-6-methyl-2,4-bis(trichloromethyl)-1,3-benzdioxin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(2,4-bis-dichloromethylene-6-methyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  86.碱对取代的苯二恶英的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000319
• 作为产物：
  描述：

  8-nitro-6-methyl-2,4-bis(trichloromethyl)-1,3-benodioxin 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 8-amino-6-methyl-2,4-bis(trichloromethyl)-1,3-benzdioxin
  参考文献：
  名称：

  86.碱对取代的苯二恶英的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000319

文献信息

• Methods, compositions and chemical compounds for use in animal husbandry
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04232032A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  The disclosure relates to a method in the practice of animal husbandry which comprises the oral administration to ruminant animals of a benzo[1,3]dioxin derivative. The disclosure also relates to compositions containing such benzo[1,3]dioxin derivatives either in a form suitable for direct feeding to animals, or in the form of a concentrated premix; and to certain of the benzo[1,3]dioxin derivatives used in the method of the invention which are novel compounds.

  该披露涉及一种在畜牧业实践中的方法，包括口服给反刍动物苯并[1,3]二噁英衍生物。该披露还涉及含有这种苯并[1,3]二噁英衍生物的组合物，无论是以适合直接喂食动物的形式，还是以浓缩预混剂的形式；以及在发明方法中使用的若干苯并[1,3]二噁英衍生物，这些衍生物是新颖的化合物。
• The N,N-diacetylaminobenzene group in the structure of 6-methyl-8-N,N-diacetylamino-2,4-bis(trichloromethyl)-1,3-benzdioxin
  作者：Anne Irving、Harry M. N. H. Irving

  DOI：10.1007/bf01160854

  日期：1989.2
• US4232032A
  申请人：——

  公开号：US4232032A

  公开（公告）日：1980-11-04
• 86. The action of alkalis upon substituted benzdioxins
  作者：H. Irving、E. G. Curtis

  DOI：10.1039/jr9430000319

  日期：——