cis-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane | 40227-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: cis-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane
• 英文别名: cis-1,2-Dithiane-4,5-diol；(4R,5S)-dithiane-4,5-diol
• CAS: 40227-25-6
• 化学式: C₄H₈O₂S₂
• 分子量: 152.238
• InChiKey: YPGMOWHXEQDBBV-ZXZARUISSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  284.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane 在 三乙基膦 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以79%的产率得到trans-4-hydroxy-3-mercaptotetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-assisted Rearrangement of 4,5-Dihydroxy-1,2-dithianes to 4-Hydroxy-3-mercaptotetrahydrothiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9603
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dithio-D,L-threitol 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 cis-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane
  参考文献：
  名称：

  电驱动活性超分子材料

  摘要：

  燃料驱动的耗散自组装在生命系统中发挥着重要作用，有助于其复杂、动态的结构和紧急功能。已经使用化学品或光作为燃料产生了几种耗散超分子材料。然而，电能，最常见的能源之一，仍未用于此类目的。在这里，我们展示了一个使用电动耗散自组装创建活性超分子材料的新平台。通过电化学氧化还原反应网络，实现了具有快速动力学、方向性和精确时空控制的瞬态和高活性超分子组装体。由于电子信号是现代技术中默认的信息载体，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01884

文献信息

• [EN] 1,2-DITHIOLANE COMPOUNDS USEFUL IN NEUROPROTECTION, AUTOIMMUNE AND CANCER DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,2-DITHIOLANE UTILES DANS LA NEUROPROTECTION, LES MALADIES ET LES ÉTATS AUTO-IMMUNS ET CANCÉREUX
  申请人：SABILA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018049127A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  This invention provides confounds of the formula (I): wherein Y1, Y2 Z, X1, X2, and W are defined in the specification. These compounds are useful in the treatment of tyrosine kinases, MAPK signaling pathway kinases and Ρ13K/ΑΚΤ/mTor signaling pathway kinases-mediated diseases; or conditions, such as neurodegeneration, neuroprotection, cancer, autoimmune as well as other diseases and conditions associated with the modulation of tyrosine kinases selected from FYN, FYN Y531F, FLT3, FLT3 -ITD, BRK, ITK, FRK, BTK, BMX, SRC, FGR, YES1, LCK, HCK, RET, CSK, LYN, and ROSI; MAPK pathway kinases selected from ARAF, BRAE CRAP, ERK1 /2, MEK1, MEK2, MEK3, MEK4, MEK5. MEK6, and MEK7; and P13K/AKT/mTor pathway kinases: selected from mTor, P13K a, Ρ13Κ β, P13Kγ, and P13K δ.

  这项发明提供了公式（I）的混合物：其中Y1、Y2、Z、X1、X2和W在规范中定义。这些化合物在治疗酪氨酸激酶、MAPK信号通路激酶和Ρ13K/ΑΚΤ/mTor信号通路激酶介导的疾病；或病况中有用，如神经退行性疾病、神经保护、癌症、自身免疫以及与选择自FYN、FYN Y531F、FLT3、FLT3-ITD、BRK、ITK、FRK、BTK、BMX、SRC、FGR、YES1、LCK、HCK、RET、CSK、LYN和ROSI的酪氨酸激酶调节相关的其他疾病和病况；从ARAF、BRAE CRAP、ERK1/2、MEK1、MEK2、MEK3、MEK4、MEK5、MEK6和MEK7中选择的MAPK通路激酶；以及P13K/AKT/mTor通路激酶：从mTor、P13Kα、Ρ13Κβ、P13Kγ和P13Kδ中选择。
• The First Direct Oxidative Conversion of a Selenol to a Stable Selenenic Acid:  Experimental Demonstration of Three Processes Included in the Catalytic Cycle of Glutathione Peroxidase
  作者：Kei Goto、Michiko Nagahama、Tadashi Mizushima、Keiichi Shimada、Takayuki Kawashima、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/ol016682s

  日期：2001.11.1

  [structure: see text]. A stable selenenic acid was synthesized by direct oxidation of a selenol bearing a novel bowl-type substituent with H2O2, and its structure was established by X-ray crystallographic analysis. Selenenyl sulfides obtained by the reaction of the selenenic acid with 1,4-dithiols were reduced to the corresponding selenol by treatment with a tertiary amine, thus achieving the experimental

  [结构：见文字]。通过用H 2 O 2直接氧化带有新型碗型取代基的硒醇来合成稳定的硒酸，并通过X射线晶体学分析确定其结构。通过用叔胺处理，将硒酸与1，4-二硫醇反应获得的硒烯基硫化物还原为相应的硒醇，从而实现了谷胱甘肽过氧化物酶催化循环中三个过程的实验证明。
• One-pot synthesis of[14C]arsenobetaine bromide
  作者：Martha Bernardo、Kevin Francesconi、Gert Kollenz

  DOI：10.1002/jlcr.825

  日期：2004.6

  A one-pot synthesis of [14C]arsenobetaine from 2-dimethylarsinoylacetic acid is described. Cation- and anion-exchange columns are used in the purification of the compound and its conversion to the bromide salt. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  本研究描述了从 2-二甲基砷酰基乙酸一次合成 [14C]砷甜菜碱的方法。阳离子和阴离子交换柱用于纯化该化合物并将其转化为溴化物盐。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Highly efficient synthesis and antioxidant capacity of N-substituted benzisoselenazol-3(2H)-ones
  作者：Agata J. Pacuła、Jacek Ścianowski、Krzysztof B. Aleksandrzak

  DOI：10.1039/c4ra08631g

  日期：——

  A new, general one step synthesis of N-substituted benzisoselenazol-3(2H)-ones based on the reaction of o-iodobenzamides with lithium diselenide, is described. A series of alkyl and aryl derivatives was obtained in high yields (up to 98%). Their GPx-like antioxidant activity, tested by NMR, showed a significantly higher activity than ebselen.

  描述了一种基于邻碘苯甲酰胺与二硒化锂反应的 N-取代苯并异硒唑-3(2H)-酮的新型通用一步合成方法。以高收率（高达98%）获得了一系列烷基和芳基衍生物。通过核磁共振测试，它们的类 GPx 抗氧化活性显着高于依布硒啉。
• Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between a 1,2-dithiane derivative and uracil
  作者：Tadashi Miyazawa、Kouhei Umezaki、Noriko Tarashima、Kazuhiro Furukawa、Takashi Ooi、Noriaki Minakawa

  DOI：10.1039/c3cc44848g

  日期：——

  The novel 1,2-dithianenucleoside was designed as a hybrid type of modification between 4′-thioribonucleoside and altritol nucleoside. The desired compound, i.e., 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-1,2-dithianyl]uracil (20), was prepared via the Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between an appropriately protected 1,2-dithiane derivative and silylated uracil.

  新型 1,2-二噻烷核苷是作为 4′-硫代核苷和阿利托核苷之间的混合修饰类型而设计的。所需的化合物，即 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-1,2-二噻酰]尿嘧啶（20），是通过类似普默尔反应制备的，然后在适当保护的 1,2-二噻酰衍生物和硅烷化尿嘧啶之间进行沃布鲁根糖基化反应。