5-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6(5H)-one | 65223-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6(5H)-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-one
• CAS: 65223-11-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: SDBJHEGPFHEGIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6(5H)-one 在 KO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2,2,6,7,8-pentamethylchroman-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾催化的α-生育酚模型化合物2,2,5,7,8-五甲基苯并吡喃-6-醇的氧化

  摘要：

  叔丁醇钾催化的α-生育酚模型化合物2,2,5,7,8-penta-methylchroman-6-ol的氧化，得到5-羟基-2,2,5,7,8-penta -methylchroman-6（5 H）-one（2）和7,8-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methyl-2,2,5,7-tetramethychroman-6（5 H）-one，and 6 -羟基-2,2,6,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-5（6 H）-被发现是由于（2）的酰胆素重排而形成的。

  DOI：

  10.1039/c39810001267
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以15.2%的产率得到5-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Oxygenations of vitamin E (.alpha.-tocopherol) and its model compound, 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol, in the presence of potassium superoxide suspended in tetrahydrofuran, and unusual acyloin rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a011

文献信息

• The revised structure of an oxidation product from the reaction of an α-tocopherol model compound, 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol, with potassium superoxide; 6 -hydroxy -2,2,6,7,8- pentamethylchroman- 5 (6H) -one1
  作者：Shigenobu Matsumoto、Mitsuyoshi Matsuo、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81983-3

  日期：1981.1

  The previously reported structure of an oxidation product obtained from the reaction of an (α-tocopherol model compound(1) with KO2 is revised to 6-hydroxy-2,2,6,7,8-pentamethylchroman-5(6H)-one(3) on the basis of the X-ray crystallographic and 18O-labeling studies.

  由（α-生育酚模型化合物（1）与KO 2反应获得的氧化产物的先前报道的结构被修改为6-羟基-2,2,6,7,8-五甲基苯并吡喃-5（6H）-根据X射线晶体学和18种O标记研究，得出一（3）。
• Matsumoto, Shigenobu; Iitaka, Yoichi; Nakano, Shun-ichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2727 - 2736
  作者：Matsumoto, Shigenobu、Iitaka, Yoichi、Nakano, Shun-ichiro、Matsuo, Mitsuyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Oxygenations of vitamin E (.alpha.-tocopherol) and its model compound, 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol, in the presence of potassium superoxide suspended in tetrahydrofuran, and unusual acyloin rearrangements
  作者：Shigenobu Matsumoto、Mitsuyoshi Matsuo、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1021/jo00359a011

  日期：1986.5
• Potassium t-butoxide-catalysed oxygenation of an α-tocopherol model compund 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol
  作者：Shigenobu Matsumoto、Mitsuyoshi Matsuo、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1039/c39810001267

  日期：——

  The potassium t-butoxide-catalysed oxygenation of an α-tocopherol model compound, 2,2,5,7,8-penta-methylchroman-6-ol, gave 5-hydroxy-2,2,5,7,8-penta-methylchroman-6(5H)-one (2) and 7,8-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methylene-2,2,5,7-tetramethychroman-6(5H)-one, and 6-hydroxy-2,2,6,7,8-pentamethylchroman-5(6H)- one which was found to be formed as the result of the acyloin rearrangement of (2).

  叔丁醇钾催化的α-生育酚模型化合物2,2,5,7,8-penta-methylchroman-6-ol的氧化，得到5-羟基-2,2,5,7,8-penta -methylchroman-6（5 H）-one（2）和7,8-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methyl-2,2,5,7-tetramethychroman-6（5 H）-one，and 6 -羟基-2,2,6,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-5（6 H）-被发现是由于（2）的酰胆素重排而形成的。

表征谱图