2-methoxy-1-naphthaldehydeoxime | 99806-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-1-naphthaldehydeoxime
• 英文别名: 2-methoxy-1-naphthaldoxime；2-Methoxy-naphthalin-1-aldoxim；2-Methoxy-[1]naphthaldehyd-oxim；N-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 99806-91-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00228338
• 分子量: 201.225
• InChiKey: VHXRWOTZOBRMJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  369.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-naphthaldehydeoxime 在 N-methyl-N,N,N-triethylammonium methylsulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到2-甲氧基-1-萘腈
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic synthesis of nitriles via a halogen-free domino oxidation–reduction sequence

  摘要：

  苯腈可以在石墨阳极和铅阴极上高效形成，这是直接电解的关键。

  DOI：

  10.1039/c5cc06437f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methoxy-1-naphthaldehydeoxime
  参考文献：
  名称：

  探索用 4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪单元装饰的异恶唑和吡咯烷酮作为人法呢基转移酶抑制剂

  摘要：

  前所未有的三嗪基-异恶唑是通过腈氧化物和几乎没有描述的作为偶极体的 2-乙炔基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪之间的有效环加成反应得到的。新合成化合物的生物学评价表明，三嗪-异恶唑部分可以改善锌络合对人法呢基转移酶的抑制。用吡咯烷-2-酮取代异恶唑单元不利于抑制活性，而吡咯烷-2-硫酮衍生物则保留了生物学潜力。还评估了所选化合物破坏 pEGFP-CAAX 转染的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中蛋白质法呢基化的潜力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800227

文献信息

• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 34. generation of nitrones from oximes. Tandem michael addition-1,3-dipolar cycloaddition reactions. class 2 processes utilising bifunctional michael acceptor-dipolarophile components.
  作者：Ronald Grigg、Michael J. Dorrity、Frances Heaney、John F. Malone、Shuleewan Rajviroongit、Visuvanathar Sridharan、Sivagnanasundram Surendrakumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91022-1

  日期：1991.9

  Aldoximes and ketoximes react with a range of bifunctional Michael acceptor-dipolarophile substrates comprising functionalised 1,3-, 1,4- and 1,5-dienes via a tandem process involving an N-alkenyl nitrone intermediate. The 1,3-dienes react regio- and stereo-specifically to give 1-aza-7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes whilst sterically unencumbered aryl aldoximes and 1,4-dienes give 1-aza-2-oxabicyclo[3.2

  醛酮肟和酮肟通过涉及N-烯基硝酮中间体的串联过程与一系列包含官能化的1,3-，1,4-和1,5-二烯的双官能Michael受体-双极性亲和底物反应。1,3-二烯在区域和立体上发生特异性反应，生成1-氮杂-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷，而空间上不受阻碍的芳基醛肟和1,4-二烯生成1-氮杂-2-氧杂双环[3.2]。 1]辛烷衍生物。1-Aza-2-oxa-和1-aza-8-oxa-双环[3.2.1]辛烷的酮肟和1.4消旋混合物。1,5-二烯和酮肟与区域和立体特异性反应，生成1-aza-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，而苯甲醛肟则生成1：1异构体的1-aza-8-氧杂双环[3.2]混合物。 1]辛烷以及两个差向异构的1-氮杂-2-氧杂双环[3.2.1]辛烷。串联过程的区域和立体化学结果受双功能底物中连接链的长度和性质以及在过渡状态下肟和双极性亲核体上取代基之间的空间相互作用所控制。据报道1-氮杂-7-氧杂双环[2
• Efficient transformation of electron-rich arenes into diethyl 3-arylisoxazole-4,5-dicarboxylates
  作者：Ryuhta Nakano、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131255

  日期：2020.6

  Treatment of electron-rich arenes with Tf2O and DMF, followed by the reaction with NH2OH·HCl and then with Oxone® in the presence of diethyl acetylenedicarboxylate generated diethyl 3-arylisoxazole-4,5-dicarboxylates in good to moderate yields. Other alkynes could be also used for the present one-pot transformation of arenes into 3-arylisoxazole derivatives. Click here and insert your abstract text

  用Tf 2 O和DMF处理富电子芳烃，然后与NH 2 OH·HCl反应，然后与Oxone®在乙炔二羧酸二乙酯存在下反应，生成3-乙基异芳基-4,5-二羧酸二乙酯，产率中等至中等。其他炔烃也可用于将芳烃一锅转化为3-芳基异恶唑衍生物。单击此处并插入您的抽象文本。©2020爱思唯尔科学。版权所有。
• Heat-developable color light-sensitive material
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04656126A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  A heat-developable color light-sensitive material is described, comprising a support having thereon at least (1) a light-sensitive silver halide emulsion, (2) a dye providing substance which releases a dye having a different diffusibility from that of the dye providing substance in correspondence or countercorrespondence to the light-sensitive silver halide when the light-sensitive silver halide is reduced under the condition of high temperature and (3) an organic acid precursor containing a structural moiety bonded to carbon atoms that is represented by formula (I) ##STR1## The heat-developable color light-sensitive material can provide color images having a high S/N ratio and a high image density.

  本发明涉及一种热显影彩色感光材料，包括一种支撑物，其上至少有（1）一种感光性银卤乳剂，（2）一种染料提供物质，当在高温条件下还原感光性银卤时，该染料提供物质会释放出一种与染料提供物质具有不同扩散性的染料，与感光性银卤相对应或相反对应，（3）一种含有结构基团的有机酸前体，该结构基团与碳原子键合，其由公式（I）表示。该热显影彩色感光材料可以提供具有高S / N比和高图像密度的彩色图像。
• Acid precursor
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04670373A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  An organic acid precursor having a structural moiety of the following formula ##STR1## bonded to a carbon atom. This acid precursor is useful as a development stopping agent in a photographic heat-developable process.

  一种具有以下式子所示的结构单元的有机酸前体，该结构单元与碳原子键合。该酸前体在照相热显影工艺中作为显影停止剂是有用的。
• Dansylated Nitrile <i>N</i>‐Oxide as the Fluorescent Dye Clickable to Unsaturated Bonds without Catalyst
  作者：Yuki Oku、Noriyuki Nakajima、Masahiro Hamada、Yasuhito Koyama

  DOI：10.1002/chem.202400092

  日期：2024.3.7

  covalent immobilization of fluorescent dye onto common polymers is not the practical preparation technique. Herein, we report the design, synthesis, click reaction, and optical properties of dansylated nitrile N-oxide (Dansyl-NO). The results indicate that Dansyl-NO serves as a fluorescent dye clickable to alkenes and alkynes.

  荧光聚合物材料已在各个研究领域得到开发。然而，将荧光染料共价固定在普通聚合物上并不是实用的制备技术。在此，我们报道了丹磺酰化氮氧化物（ Dansyl-NO ）的设计、合成、点击反应和光学性质。结果表明Dansyl-NO可作为可点击到烯烃和炔烃的荧光染料。