tris(5-chloro-1,10-phenanthroline)iron(II) | 15053-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tris(5-chloro-1,10-phenanthroline)iron(II)
• 英文别名: iron(II)tris(5-Cl-phen)(2+)；[Fe(5-chloro-1,10-phenanthroline)₃]²⁺；[Fe(Clphen)₃]²⁺；5-Chloro-1,10-phenanthroline;iron(2+)
• CAS: 15053-59-5
• 化学式: C₃₆H₂₁Cl₃FeN₆
• 分子量: 699.809
• InChiKey: LJGUNVLIDIZAHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(5-chloro-1,10-phenanthroline)iron(II) 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(5-chloro-1,10-phenanthroline)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  Aquino, Manuel A. S.; Foucher, Daniel A.; Macartney, Donal H., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 17, p. 3357 - 3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(5-chloro-1,10-phenanthroline)iron(III) perchlorate 、 三甲基锡 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(5-chloro-1,10-phenanthroline)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Metal hydrides as electron donors. The mechanism of oxidative cleavage with tris(phenanthroline) complexes of iron(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50204a028

文献信息

• A paradigm shift in rate determining step from single electron transfer between phenylsulfinylacetic acids and iron(III) polypyridyl complexes to nucleophilic attack of water to the produced sulfoxide radical cation: a non-linear Hammett
  作者：Perumal Subramaniam、Jebamoney Janet Sylvia Jaba Rose、Rajasingh Jeevi Esther Rathinakumari

  DOI：10.1002/poc.3571

  日期：2016.10

  Mechanism of oxidative decarboxylation of phenylsulfinylacetic acids (PSAAs) by iron(III) polypyridyl complexes in aqueous acetonitrile medium has been investigated spectrophotometrically. An initial intermediate formation between PSAA and [Fe(NN)3]3+ is confirmed from the observed Michaelis–Menten kinetics and fractional order dependence on PSAA. Significant rate retardation with concentration of

  分光光度法研究了铁（III）聚吡啶基络合物在乙腈介质中氧化苯磺酰乙酸（PSAAs）的氧化脱羧机理。PSAA和[Fe（NN）3 ] 3+之间的初始中间形成是通过观察到的Michaelis-Menten动力学和对PSAA的分数阶依赖性来确定的。浓度[Fe（NN）3 ] 3+的显着速率延迟通过在较高浓度下通过亲核攻击，在与金属多吡啶基配合物的环氮相邻的碳原子上的水分子配位的基础上，使水合价合理化。PSAA中的吸电子和放电子取代基促进了反应，哈米特相关性给出了向上的“ V”形曲线。通过将取代基从释放电子基团转变为吸电子基团，从电子转移到亲核进攻的速率决定步骤的变化，可以使表观的向上弯曲合理化。PSAA中的释放电子的取代基会加速电子从PSAA转移到络合物，并通过共振相互作用稳定中间体，从而导致负反应常数（ρ）。相反，吸电子基团2 ø其导致ρ的低幅度+相比高ρ -电子释放基团的值。应用了马库斯（Mar
• Cyclic Voltammetry of Rh(I) Complexes and the Oligomers. A Correlation between the Anodic Peak Potentials and the Rate Constants for the Electron Transfer Reactions with Inorganic Oxidants
  作者：Shunichi Fukuzumi、Nobuaki Nishizawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.2892

  日期：1982.9

  with the energies of the highest occupied molecular orbitals EHOMO. It has been found that the Eoxp values are linearly correlated with logarithm of the rate constants for the electron transfer reactions with inorganic oxidants such as [Fe(bpy)3]3+ and [Co(bpy)3]3+ (bpy=2,2′-bipyridine) in ...

  [Rh(p-MeOC6H4NC)4]+ 的 CH3CN 溶液的循环伏安图显示三个阳极电流峰，对应于单体、二聚体和三聚体的氧化，反向扫描时没有阴极波。在这种不可逆循环伏安图中，测定了各种 Rh(I) 单体和低聚物如 [Rh(RNC)4]+、[Rh2(RNC)8]2+、[Rh2(dppm)2( RNC)4]2+、[Rh2(dicp)4]2+、[Rh3(RNC)12]3+和[Rh4(dicp)8]4+（R=p-MeOC6H4和Ph等；dppm=双（二苯基膦基）甲烷，dicp=1,3-二异氰基丙烷）。阳极峰电位 Eoxp 主要随 Rh(I) 配合物的低聚程度而变化，按照单体>二聚体>三聚体>四聚体的顺序降低，与最高占据分子轨道 EHOMO 的能量平行。
• Electron Transfer from Tetrakis(isocyanide)rhodium(I) Monomers, and the Oligomers to Iron(III) and Cobalt(III) Complexes. Enhancement of the Reactivity by the Oligomerization
  作者：Shunichi Fukuzumi、Nobuaki Nishizawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.3482

  日期：1982.11

  Electron transfer reactions from tetrakis(isocyanide)rhodium(I) ([RhL4]+ to iron(III) complexes of the [Fe(N–N)3]3+ type (N–N=1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine) proceed through precursor complexes formed between [RhL4]+ and [Fe(N–N)3]3+ with 1:1, 1:2, and 2:1 stoichiometry. A similar scheme is suggested for the reaction of bis(isocyanide)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) with the same oxidants.

  2'-联吡啶），[RhL4+]n 的 logk1 值与 [RhL4+]n 的 HOMO 能量平行增加；单体
• Novel mechanistic aspects of the reduction of iron(III) phenanthroline complexes by aquo iron(II). Temperature dependence of the substituent effect
  作者：R. Schmid、L. Han

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83562-8

  日期：1983.1

  Abstract There is strong evidence that the reduction of Fe(phen) 3+ 3 by Fe 2+ aq occurs via an inner-sphere path mediated by water molecules coordinated at the carbon atom adjacent to the ring nitrogen of the phenanthroline ligands. Water thus acts as a catalyst. The rate constant measured is related to the product Kk 2 of the equilibrium constant of the covalent hydration of Fe(phen) 3+ 3 and the

  摘要强有力的证据表明，Fe 2+ aq还原Fe（phen）3+ 3的途径是通过与邻菲咯啉配体的环氮相邻的碳原子配位的水分子介导的内球路径。因此水起催化剂的作用。测得的速率常数与Fe（phen）3+ 3的共价水合平衡常数与随后形成桥的速率常数乘积Kk 2有关，得到（Fe（phen）3·H 2 O·Fe aq 5+，这两个反应步骤受菲咯啉上取代基的电子效应的反作用影响（对于受体取代基，k和k 2分别增加和减少）。这些涉及的相反作用可以很容易地被调用，以解决非线性哈米特图，并进一步解决实验激活参数的反补偿问题。取代基对平衡前有主要影响，因为净速率会随着受体取代基的增加而增加。提出的反应机理具有以下特征：速率对酸和离子强度及取代基的依赖性，非线性哈米特图，活化参数的模式和抗补偿作用。
• Macartney, D. H.; McAuley, A., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 103 - 108
  作者：Macartney, D. H.、McAuley, A.

  DOI：——

  日期：——