1-(N-methylamino)-2,2-dimethylpent-4-ene | 708249-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(N-methylamino)-2,2-dimethylpent-4-ene
• 英文别名: N,2,2-trimethylpent-4-en-1-amine；(2,2-dimethyl-pent-4-enyl)methylamine
• CAS: 708249-83-6
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD19220634
• 分子量: 127.23
• InChiKey: TWAWSPWGQDAFLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methylamino)-2,2-dimethylpent-4-ene 在 bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,2,4,4-tetramethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  新型钇和锆催化剂，具有还原的Ar-BIANH 2配体，可进行烯烃加氢胺化作用（Ar-BIANH 2 =双芳基氨基ac ）†

  摘要：

  新型的双芳基氨基ac烯（Ar-BIANH 2）用于制备锆和钇配合物，用作许多伯氨基和仲氨基烯烃的环加氢胺化催化剂。络合物[（2,6-的iPr 2 C ^ 6 ħ 3 -BIAN基）Zr（NME 2）2（η 1 -NHMe 2）]分离和完全表征，包括X射线衍射分析。尽管其容易且几乎定量分离，但无论使用何种环化前体，其在分子内加氢胺化反应中仅表现出中等催化性能。另一方面，原位生成Y III发现使用相同种类的配体获得的配合物具有很高的活性，从而导致底物的氢化氨基化，包括通常不愿进行环化的底物，例如具有内部未活化C C双键的底物。给电子的取代基，尤其是配体上的位阻改善了催化剂的性能，使我们在后一种情况下可以将催化剂的载量降低到1mol％。

  DOI：

  10.1039/c6nj02199a
• 作为产物：
  描述：

  甲基(2,2-二甲基-4-戊烯-1-基)氨基甲酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(N-methylamino)-2,2-dimethylpent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Zirconium catalysed enantioselective hydroamination/cyclisationElectronic Supplementary Information (ESI) available: experimental details and characterising data for complexes and substrates, catalytic protocol, determination of ee, crystal data for [ZrL2Cl2]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401493f/
  作者：Paul D. Knight、Ian Munslow、Paul N. O'Shaughnessy、Peter Scott

  DOI：10.1039/b401493f

  日期：——

  A chiral zirconium alkyl cation catalyses the cyclisation of certain aminoalkenes with enantioselectivity up to 82%, the highest thus far observed for such a process.

  一种手性锆烷基阳离子催化了某些氨基烯烃的环化反应，其对映选择性高达 82%，是迄今为止在此类过程中观察到的最高对映选择性。
• Zirconium complexes supported by a ferrocene-based ligand as redox switches for hydroamination reactions
  作者：Yi Shen、Scott M. Shepard、Christopher J. Reed、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1039/c9cc01076a

  日期：——

  (thiolfan*)Zr(NEt2)2 (thiolfan* = 1,1′-bis(2,4-di-tert-butyl-6-thiophenoxy)ferrocene) and its catalytic activity for intramolecular hydroamination are reported. In situ oxidation and reduction of the metal complex results in reactivity towards different substrates. The reduced form of (thiolfan*)Zr(NEt2)2 catalyzes hydroamination reactions of primary aminoalkenes, whereas the oxidized form catalyzes hydroamination

  据报导了（thiolfan *）Zr（NEt 2）2（thiolfan * = 1,1'-双（2,4-二叔丁基-6-噻吩氧基）二茂铁）的合成及其对分子内加氢胺化的催化活性。金属配合物的原位氧化和还原导致对不同底物的反应性。（thiolfan *）Zr（NEt 2）2的还原形式催化伯氨基烯烃的加氢胺化反应，而氧化形式催化仲氨基烯烃的加氢胺化反应。
• Enabling Bifunctionality and Hemilability of N-Heteroaryl NHC Complexes
  作者：Zephen G. Specht、Sara A. Cortes-Llamas、Hai N. Tran、Christoffel J. van Niekerk、Khing T. Rancudo、James A. Golen、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Tammy J. Dwyer、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1002/chem.201100521

  日期：2011.6.6

  Functionalized carbene ligands: Increasing the steric bulk of R1 on 1 from H to tBu results in lengthening of the MN bond (by up to 9 %), lowered activation energy for chelate opening (cf. 2) by 17 kcal mol−1, and improved binding of an amine and intramolecular hydrogen bonding (3). Iridium species with R1=tBu are effective catalysts of base‐free intramolecular hydroamination, unlike less‐hindered

  官能碳烯配体：增加空间体积的R 1上1从H到Ť卜导致延长M的（高达9％）N键，用于螯合开口（参见降低活化能2由17千卡摩尔）-1，并改善了胺与分子内氢键的结合（3）。R 1 = t Bu的铱物种是无碱分子内加氢胺化的有效催化剂，与受阻较弱的类似物不同。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。