3-benzylamino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine | 51144-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzylamino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: N-benzyl[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine；N-benzyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine
• CAS: 51144-11-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅
• 分子量: 275.313
• InChiKey: MSCKACZKAWDYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-1-phthalazino-3-thiosemicarbazide 在 盐酸 、 硫化氢 、 mercury dichloride 作用下， 生成 3-benzylamino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3-取代的氨基-s-三唑并[3,4-α]酞嗪衍生物的合成和降压性能

  摘要：

  一种新颖的一系列3-取代氨基小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪衍生物已通过利用1-hydrazinophthalazine，烷基，芳基，或aralkylisothiocyanates和二环己基（DCCD）混合物中的一锅环化脱硫反应合成。该产品未显示任何抗高血压性质。给出了他们的pmr和质谱分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180311

文献信息

• Triazolophthalazines: Easily Accessible Compounds with Potent Antitubercular Activity
  作者：Damien Veau、Serhii Krykun、Giorgia Mori、Beatrice S. Orena、Maria R. Pasca、Céline Frongia、Valérie Lobjois、Stefan Chassaing、Christian Lherbet、Michel Baltas

  DOI：10.1002/cmdc.201600085

  日期：2016.5.19

  Tuberculosis (TB) remains one of the major causes of death worldwide, in particular because of the emergence of multidrug‐resistant TB. Herein we explored the potential of an alternative class of molecules as anti‐TB agents. Thus, a series of novel 3‐substituted triazolophthalazines was quickly and easily prepared from commercial hydralazine hydrochloride as starting material and were further evaluated

  结核病（TB）仍然是全球范围内主要的死亡原因之一，尤其是由于出现了多药耐药结核病。在本文中，我们探索了另一类分子作为抗结核病药物的潜力。因此，可以快速简便地从商品盐酸肼苯哒嗪中制备出一系列新型的3-取代的三唑并酞嗪，并对它们的抗分枝杆菌活性和细胞毒性进行了进一步的评估。已发现四种合成的化合物能有效抑制结核分枝杆菌（M.tb）H 37 Rv菌株，最小抑菌浓度（MIC）值< 10μgmL -1，而没有化合物对HCT116人细胞系显示出细胞毒性（IC 50> 100μ米）。更引人注目的是，最有效的化合物被证明对多种耐多药M.tb菌株具有相似的活性，因此揭示了一种不同于标准抗结核药的作用方式。总体而言，它们易于制备，再加上有吸引力的抗分枝杆菌活性，使得这种基于三唑并酞嗪的衍生物有望成为进一步开发的先导。
• OMAR, A. -M. M. E.;KASEM, M. G.;LAABOTA, I. M.;BOURDAIS, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 499-501
  作者：OMAR, A. -M. M. E.、KASEM, M. G.、LAABOTA, I. M.、BOURDAIS, J.

  DOI：——

  日期：——