3-ethoxycarbonyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazine | 63677-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: 3-carbethoxy-s-triazolo<3,4-a>phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazin-3-carboxylat；Ethyl [1,2,4]triazolo[3,4-A]phthalazine-3-carboxylate
• CAS: 63677-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: WTCXNMWNQFMXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazine 、 1-hydrazinophthalazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-(2-phthalazinylhydrazono-4-phenylbut-3-enylidene)-3,4-dihydro-4-oxo-2H-as-triazino<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Amer, Adel; Weisz, Klaus; Zimmer, Hans, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1853 - 1862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸肼屈嗪 、 ethyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到3-ethoxycarbonyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Amer, Adel; Weisz, Klaus; Zimmer, Hans, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1853 - 1862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring closure reactions involving 1-hydrazinophthalazine. Reactions with 1,2,4-tricarbonyl and 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Adel Amer、Hans Zimmer

  DOI：10.1002/jhet.5570200517

  日期：1983.9

  Annelation reactions of six-membered rings to 1-hydrazinophthalazine, 1, were investigated. With aroyl-(acyl)pyruvates, 2, the desired system was obtained. It was found that the course of the reaction depends on the reaction condition as well as the substituted pyruvates. Thus, 3-(2-oxo-2-substituted ethyl)-4H-as-triazino-[3,4-a]phthalazin-4-one, 4, was the product when 1 reacted with 2 in alcoholic

  研究了六元环与1-肼基酞嗪的退火反应。用芳酰基-（酰基）丙酮酸酯2，获得所需的系统。发现反应过程取决于反应条件以及取代的丙酮酸盐。因此，当1在醇介质中与2反应时，3-（2-氧代-2-取代的乙基）-4 H -as-三叠氮基-[3，4- a ]酞嗪-4-酮4是产物。通过使用ir，1 H-nmr和ms光谱方法研究了4的侧链互变异构。当1盐酸盐代替1-用2，3-乙氧基羰基反应小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪，如图6所示，是主要的产物。1与苯甲酰丙酮在乙醇中的反应得到肼苯醌9。1 H-nmr和13 C-nmr方法显示，在溶液中它溶解在en肼和环状互变异构中。在PPA作用下，化合物9进行脱水环化成3-甲基-s-三唑并[3,4- a其他人报告了邻苯二甲酰肼10和3-甲基-5-苯基-1-（1-邻苯并恶嗪基）吡唑7。其他人报道1与苯丙丙酸乙酯在乙醇中的反应得到了1-（1-酞嗪基）-3-苯基-5-吡唑啉酮8。
• AMER, A.;ZIMMER, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1231-1238
  作者：AMER, A.、ZIMMER, H.

  DOI：——

  日期：——
• AMER, ADEL;ZIMMER, HANS, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 7, 1853-1862
  作者：AMER, ADEL、ZIMMER, HANS

  DOI：——

  日期：——
• ZIMMER, HANS;AMER, ADEL, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1177-1182
  作者：ZIMMER, HANS、AMER, ADEL

  DOI：——

  日期：——
• Amer, Adel; Weisz, Klaus; Zimmer, Hans, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1853 - 1862
  作者：Amer, Adel、Weisz, Klaus、Zimmer, Hans

  DOI：——

  日期：——