3-<2-(p-Chlorophenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one | 111751-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-<2-(p-Chlorophenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one
• 英文别名: 3-[2-(p-Chlorophenyl)ethyl]-4H-as-triazino[3,4-a]phthalazin-4-one；3-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-[1,2,4]triazino[3,4-a]phthalazin-4-one
• CAS: 111751-33-8
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O
• 分子量: 336.78
• InChiKey: OOKIBAJYZIXIFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266 °C
• 沸点：
  515.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸肼屈嗪 在 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-<2-(p-Chlorophenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从4-芳基-2-氧代-丁酸†获得2,3-二氢哒嗪-3-酮和作为-triazino [3,4- a ]酞嗪环系统的†

  摘要：

  通过肼与4-（对氯苯基）-2-羟基-2-（2-氧代-2-取代的乙基）丁酸8的缩合反应合成了一系列新的2,3-二氢哒嗪-3-酮15。然后通过取代的苄基丙酮酸6与甲基烷基（芳基）酮的反应制备7。用冰醋酸和盐酸的混合物将8b-d脱水，得到4-（对-氯苯基）-2-（取代的苯甲酰基）。 -2-丁烯酸10. 10与肼的缩合反应以高收率得到15型化合物。另外，新系列的因为-三嗪[3,4- a ]酞嗪20是从取代的苄基丙酮酸6与肼苯哒嗪反应制得的，以酰肼19形式与PPA进行脱水环化反应得到20。结构分配基于1 H，13 C核磁共振和红外光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240114

文献信息

• EL-ASHRY EL-SAYED H.; AMER ADEL; LABIB G. H.; RAHMAN MOHAMED M. ABDEL; EL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 63-68
  作者：EL-ASHRY EL-SAYED H.、 AMER ADEL、 LABIB G. H.、 RAHMAN MOHAMED M. ABDEL、 EL+

  DOI：——

  日期：——
• Access to the 2,3-dihydropyridazin-3-one and<i>as</i>-triazino[3,4-<i>a</i>]phthalazine ring systems from 4-aryl-2-oxo-butanoic acids
  作者：El-Sayed H. El-Ashry、Adel Amer、George H. Labib、Mohamed M. Abdel Rahman、Abdel Monem El-Massry

  DOI：10.1002/jhet.5570240114

  日期：1987.1

  ituted phenacyl)-2-butenoic acids 10. Condensation reaction of 10 with hydrazines gave type 15 compounds in good yields. Also, a new series of as-triazino[3,4-a]phthalazines 20 was obtained from the reaction of substituted benzylpyruvic acids 6 with hydralazine to give the hydralazones 19 which underwent dehydrative cyclization reaction with PPA to afford 20. Structure assignments are based on 1H,

  通过肼与4-（对氯苯基）-2-羟基-2-（2-氧代-2-取代的乙基）丁酸8的缩合反应合成了一系列新的2,3-二氢哒嗪-3-酮15。然后通过取代的苄基丙酮酸6与甲基烷基（芳基）酮的反应制备7。用冰醋酸和盐酸的混合物将8b-d脱水，得到4-（对-氯苯基）-2-（取代的苯甲酰基）。 -2-丁烯酸10. 10与肼的缩合反应以高收率得到15型化合物。另外，新系列的因为-三嗪[3,4- a ]酞嗪20是从取代的苄基丙酮酸6与肼苯哒嗪反应制得的，以酰肼19形式与PPA进行脱水环化反应得到20。结构分配基于1 H，13 C核磁共振和红外光谱。