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3-<2-(p-Chlorophenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one
3-<2-(p-Chlorophenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one | 111751-33-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<2-(p-Chlorophenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one
英文别名
3-[2-(p-Chlorophenyl)ethyl]-4H-as-triazino[3,4-a]phthalazin-4-one;3-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-[1,2,4]triazino[3,4-a]phthalazin-4-one
CAS
111751-33-8
化学式
C
18
H
13
ClN
4
O
mdl
——
分子量
336.78
InChiKey
OOKIBAJYZIXIFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
266 °C
沸点:
515.0±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
57.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
盐酸肼屈嗪
在 PPA 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-<2-(p-Chlorophenyl)ethyl>-4H-as-triazino<3,4-a>phthalazin-4-one
参考文献:
名称:
从4-芳基-2-氧代-丁酸†获得2,3-二氢哒嗪-3-酮和作为-triazino [3,4- a ]酞嗪环系统的†
摘要:
通过肼与4-(对氯苯基)-2-羟基-2-(2-氧代-2-取代的乙基)丁酸8的缩合反应合成了一系列新的2,3-二氢哒嗪-3-酮15。然后通过取代的苄基丙酮酸6与甲基烷基(芳基)酮的反应制备7。用冰醋酸和盐酸的混合物将8b-d脱水,得到4-(对-氯苯基)-2-(取代的苯甲酰基)。 -2-丁烯酸10. 10与肼的缩合反应以高收率得到15型化合物。另外,新系列的因为-三嗪[3,4- a ]酞嗪20是从取代的苄基丙酮酸6与肼苯哒嗪反应制得的,以酰肼19形式与PPA进行脱水环化反应得到20。结构分配基于1 H,13 C核磁共振和红外光谱。
DOI:
10.1002/jhet.5570240114
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文献信息
EL-ASHRY EL-SAYED H.; AMER ADEL; LABIB G. H.; RAHMAN MOHAMED M. ABDEL; EL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 63-68
作者:
EL-ASHRY EL-SAYED H.、 AMER ADEL、 LABIB G. H.、 RAHMAN MOHAMED M. ABDEL、 EL+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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