Pentachloraethylperoxy-Radikal | 38510-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: Pentachloraethylperoxy-Radikal
• CAS: 38510-76-8
• 化学式: C₂Cl₅O₂
• 分子量: 233.286
• InChiKey: YXRVLFRQOMIARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentachloraethylperoxy-Radikal 在 potassium iodide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Potassium; 1,1,2,2,2-pentachloro-ethanolate
  参考文献：
  名称：

  卤代烷基过氧自由基与碘化物反应的速率常数：取代基，溶剂极性和质子浓度的影响

  摘要：

  该脉冲辐解研究涉及碘离子（I的反应- ）与在2-丙醇-水混合物卤代烷基过氧自由基的系列。研究中的是CF 3 OO ·，CFCl 2 OO ·，CCl 3 OO ·，C 2 Cl 5 OO ·，CHCl 2 OO ·和CF 3 CHClOO ·。所有这些过氧自由基的氧化一共有三个我的-离子以快速且实际上同时的反应顺序进行。总的两电子步骤涉及一个过渡的过氧碘化物加合物基团，导致两个碘化物离子氧化，生成分子I 2和相应的卤代烷氧基基团R（Hal）O ·。后者负责氧化第三碘化物以产生碘原子I ·。整体二阶速率常数为这些多电子氧化过程通过以下I的形成动力学测定3 - / I 2 · -，I的分光光度法可访问的形式2和余·在我-包含解决方案。根据pH，溶剂混合物的极性和过氧自由基的α-C原子上取代基的电负性确定这些速率常数。它们在很大程度上取决于所有这些变量，实际数字范围从3×10 5到7.0×10 8

  DOI：

  10.1002/poc.885

文献信息

• Kinetics of the Self-Reactions of Peroxy Radicals Arising from Chlorine-Initiated Oxidation of Chloroethenes
  作者：Eric Villenave、Igor Morozov、Robert Lesclaux

  DOI：10.1021/jp001704y

  日期：2000.11.1

  The kinetics of the self-reactions of CHCl2CHClO2, CHCl2CCl2O2, and CCl3CCl2O2 have been investigated using a conventional flash photolysis/UV absorption setup at room temperature and at atmospheric pressure. The UV absorption spectra of CHCl2CHClO2, CHCl2CCl2O2, and CCl3CCl2O2 were determined between 230 and 290 nm. All spectra present a broad band centered around 250 nm, with a decrease of cross

  CHCl2CHClO2、CHCl2CCl2O2 和 CCl3CCl2O2 的自反应动力学已在室温和大气压下使用传统的闪光光解/紫外吸收装置进行了研究。CHCl2CHClO2、CHCl2CCl2O2 和 CCl3CCl2O2 的紫外吸收光谱在 230 和 290 nm 之间测定。所有光谱都呈现出以 250 nm 为中心的宽带，横截面的减少从氯化程度较低的自由基到氯化程度较高的自由基。分别在 CCl3CCl2O2 和 CHCl2CHClO2 的自反应中形成的 CCl3C(O)Cl 和 CHCl2C(O)Cl 的光谱也在 220 和 290 nm 之间进行了测量。得到(3.6±0.9)×10-12、(7.0±1.5)×10-12、(5.0±1.5)×10-12(cm3分子单位-1 s-1，统计误差2σ)的值CHCl2CHClO2 的自反应速率常数为 298 K，CHCl2CCl2O2 和 CCl3CCl2O2
• Halogenated alkylperoxyl radicals as oxidants: effects of solvents and of substituents on rates of electron transfer
  作者：Zeev B. Alfassi、S. Mosseri、P. Neta

  DOI：10.1021/j100296a056

  日期：1987.6
• Rate constants for the reaction of halogenated alkylperoxyl radicals with iodide: influence of substituents, solvent polarity, and proton concentration
  作者：Igor ?tefani?、Klaus-Dieter Asmus、Marija Bonifa?i?

  DOI：10.1002/poc.885

  日期：2005.5

  polarity of solvent mixtures and electronegativity of the substituents at the α-C atom of the peroxyl radicals. They strongly depend on all these variables, with the actual numbers covering a range from 3 × 105 to 7.0 × 108 M−1 s−1. A good linear relationship is obtained between logk and the dielectric constant of the solvent mixture. Within a particular solvent mixture the rate constants depend strongly

  该脉冲辐解研究涉及碘离子（I的反应- ）与在2-丙醇-水混合物卤代烷基过氧自由基的系列。研究中的是CF 3 OO ·，CFCl 2 OO ·，CCl 3 OO ·，C 2 Cl 5 OO ·，CHCl 2 OO ·和CF 3 CHClOO ·。所有这些过氧自由基的氧化一共有三个我的-离子以快速且实际上同时的反应顺序进行。总的两电子步骤涉及一个过渡的过氧碘化物加合物基团，导致两个碘化物离子氧化，生成分子I 2和相应的卤代烷氧基基团R（Hal）O ·。后者负责氧化第三碘化物以产生碘原子I ·。整体二阶速率常数为这些多电子氧化过程通过以下I的形成动力学测定3 - / I 2 · -，I的分光光度法可访问的形式2和余·在我-包含解决方案。根据pH，溶剂混合物的极性和过氧自由基的α-C原子上取代基的电负性确定这些速率常数。它们在很大程度上取决于所有这些变量，实际数字范围从3×10 5到7.0×10 8