bis-trimethylsilanyl-acetonitrile | 18881-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis-trimethylsilanyl-acetonitrile
• 英文别名: Bis-trimethylsilyl-acetonitril；Bis(trimethylsilyl)acetonitrile；2,2-bis(trimethylsilyl)acetonitrile
• CAS: 18881-60-2
• 化学式: C₈H₁₉NSi₂
• 分子量: 185.417
• InChiKey: KOPOPBCJVOTRMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 bis-trimethylsilanyl-acetonitrile 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3,3-二苯基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  A new version of the Peterson olefination using bis(trimethylsilyl)methyl derivatives and fluoride ion as catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a047
• 作为产物：
  描述：

  N,2,2-三(三甲基甲硅烷基)乙烯亚胺 在 盐酸 作用下， 生成 bis-trimethylsilanyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Polylithium compounds. IV. Polylithiation of nitriles and the preparations of trisilyl ynamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00736a025

文献信息

• Phosphinylalkanoyl substituted prolines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04337201A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Esters of phosphinylalkanoyl prolines and phosphinylalkanoyl substituted prolines are inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful in the treatment of hypertension.

  磷酰基丙氨酰脯氨酸酯和磷酰基丙氨酰取代脯氨酸酯是抑制血管紧张素转化酶的抑制剂，并且在治疗高血压方面具有用处。
• Transformation of α-assisted carbanions into the corresponding trimethylsiloxy derivatives using bis(trimethylsilyl)peroxide
  作者：P. Dembech、A. Guerrini、A. Ricci、G. Seconi、M. Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88391-5

  日期：1990.1

  The reaction of bis(trimethylsilyl)peroxide with tlithium derivatives of sulphides and nitriles is reported to give the corresponding O-trimethylsilyl hemithioacetals and cyanohydrins. From these products the carbonyl function can be exposed in acidic media or in the presence of fluoride ions. This methodology provides an attractive route to transform a CH2-X group (X = PhS, MeS or CN) into the corresponding

  据报道，双（三甲基甲硅烷基）过氧化物与硫化物和腈的锂衍生物反应生成相应的O-三甲基甲硅烷基半硫缩醛和氰醇。从这些产物中，羰基官能团可以在酸性介质中或在氟离子存在下暴露。这种方法学提供了一种有吸引力的途径，可以将CH 2 -X基团（X = PhS，MeS或CN）转化为相应的CHO，从而可以制备认为难以制备的醛，例如生成的甲酰基三甲基硅烷并使用维蒂希反应原位捕获。
• Selective synthesis of (Z)-alk-2-enenitriles from aldehydes
  作者：Yoshiro Sato、Yasuko Niinomi

  DOI：10.1039/c39820000056

  日期：——

  A highly stereoselective synthesis of (Z)-alk-2-enenitriles from aldheydes is accomplished by reaction with tris(trimethylsilyl)ketenimine, followed by alkali treatment.

  通过与三（三甲基甲硅烷基）酮亚胺反应，然后进行碱处理，可以从醛类中高度立体选择性地合成（Z）-烷基-2-烯腈。
• Addition of α-bromoesters to azetidine-2,3-diones promoted by zinc-trimethylchlorosilane: a general synthesis of 3-trimethyisilyloxyazetidin-2-ones and α-alkylidene β-lactams.
  作者：Claudio Palorno、Jesus M. Aizpurua、M. Concepción López、Natalia Aurrekoetxea、Mikel Oiarbide

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97082-5

  日期：1990.1

  A convenient procedure for the preparation of a-alkylidene α-lactams from monocyclic azetidine-2,3-diones by means of the Reformatsky reaction is described.

  描述了通过Reformatsky反应由单环氮杂环丁烷-2,3-二酮制备α-亚烷基α-内酰胺的简便方法。
• The Anomalous Silico-alkylation of Acetonitrile
  作者：Maurice Prober

  DOI：10.1021/ja01591a067

  日期：1956.5