1-methoxy-1-trimethylsilyloxymethylenecyclohexane | 40195-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-methoxy-1-trimethylsilyloxymethylenecyclohexane
• 英文别名: (cyclohexylidene(methoxy)methoxy)trimethylsilane；[cyclohexylidene(methoxy)methoxy]-trimethylsilane
• CAS: 40195-26-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: ROBMZRJRPWOBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1-trimethylsilyloxymethylenecyclohexane 在 zinc dibromide 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(Tert-butylsulfanylmethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF ß-AMINO-a- HYDROXY AMIDES
  [FR] SYNTHÈSES ÉNANTIO- ET STÉRÉOSPÉCIFIQUES DE ?-AMINO-?-HYDROXYAMIDES

  摘要：

  用于制备化合物I的有用过程：公式（I）。用于制备化合物I的中间体，以及用于制备这些中间体的过程被披露。

  公开号：

  WO2011014494A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-methoxy-1-trimethylsilyloxymethylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  原位制备的甲硅烷基乙烯酮缩醛的铱催化酰胺化制备α-氨基酯

  摘要：

  本文公开了一种方便的Ir催化酰胺化酯以获得α-酰胺酯。最初制备的甲硅烷基乙烯酮缩醛无需单独纯化即可直接用于随后使用 Cp*(LX)Ir(III) 催化剂与氧羰基氮烯前体进行酰胺化。α-酰胺化对于 α-芳基和 α-烷基酯都是容易的。密度泛函理论研究表明，在氮烯前体的 N-O 键断裂过程中，反阳离子添加剂的螯合促进了推定的 Ir-nitrenoid 的产生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04376
• 作为试剂：
  描述：

  在 1-methoxy-1-trimethylsilyloxymethylenecyclohexane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Defluorinative Multi‐Functionalization of Fluoroaryl Sulfoxides Enabled by Fluorine‐Assisted Temporary Dearomatization

  摘要：

  摘要由于其独特的物理特性，氟经常被用来开辟新的反应途径。在本报告中，我们建立了[5,5]重排和氟辅助临时脱芳烃的合作关系，以实现炔的多功能化。具体来说，[5,5]-氟芳基硫醚与 β,γ-不饱和腈的重排反应会产生一种有趣的脱芳基锍物种，这种锍物种的寿命很短，但却表现出异常高的亲电性，因此可以在极低的温度（-95 °C）下被亲核剂和二烯瞬间捕获，分别生成四种有价值的多功能化苯，其中涉及脱氟、脱硫和硫转移等吸引人的过程。机理研究表明，在炔类化合物上使用氟，不仅可以规避一般不可避免的 [3,3]- 重排，还可以阻碍不受欢迎的重芳烃化过程，从而为构建和阐述暂时脱芳烃的氟化锍物种提供了宝贵的空间。

  DOI：

  10.1002/anie.202306914

文献信息

• Chiral Propargylic Cations as Intermediates in S_N1-Type Reactions: Substitution Pattern, Nuclear Magnetic Resonance Studies, and Origin of the Diastereoselectivity
  作者：Dominik Nitsch、Stefan M. Huber、Alexander Pöthig、Arjun Narayanan、George A. Olah、G. K. Surya Prakash、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/ja411772n

  日期：2014.2.19

  substituents at the cationic center, with the nucleophile approaching the electrophilic center opposite to R(2). Transition states calculated for the reaction of allyltrimethylsilane with two representative cations support this hypothesis. Tertiary propargylic cations with a stereogenic center (-C*HXR(2)) in the α position were generated by ionization of the respective alcohol precursors with FSO3H in

  制备了九个带有与亲电碳原子相邻的立体中心 (-C*HXR(2)) 的炔丙乙酸酯，并使用三氟甲磺酸铋 [Bi(OTf)3] 作为与各种甲硅烷基亲核试剂进行 SN1 型取代反应。路易斯酸。当烷基 R(2) 是叔（叔丁基）时，反应的非对映选择性很高，而与取代基 X 无关。以大于 95:5 的非对映体比例一致地形成产物，有利于反非对映异构体。如果烷基取代基 R(2) 是次要的，则非对映选择性降低到 80:20。该反应显示为立体会聚进行，并阐明了相关的产物构型。通过调用手性炔丙基阳离子作为中间体来解释反应结果，它优先被亲核试剂从其两个非对映面之一攻击。密度泛函理论 (DFT) 计算表明一种优选的构象，其中基团 R(2) 几乎垂直于由阳离子中心的三个取代基定义的平面，亲核试剂接近与 R(2) 相对的亲电子中心。为烯丙基三甲基硅烷与两种代表性阳离子的反应计算的过渡态支持这一假设。在 α 位置具有立体中心
• Sc(OTf)₃-Catalyzed C–C Bond-Forming Reaction of Cyclic Peroxy Ketals for the Synthesis of Highly Functionalized 1,2-Dioxene Endoperoxides
  作者：Haowei Feng、Yukun Zhao、Pengkang Liu、Lin Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00056

  日期：2021.3.5

  A new and general Sc(OTf)3-catalyzed C–C bond-forming reaction of 3-(2-methoxyethoxy)-endoperoxy ketals with silyl ketene acetals, silyl enol ethers, allyltrimethylsilane, and trimethylsilyl cyanide has been developed via the reactive peroxycarbenium ions, affording a wide range of complicated 3,3,6,6-tetrasubstituted 1,2-dioxenes bearing adjacent quaternary carbons and 3-acetyl/allyl/cyano functional

  通过反应性过氧碳鎓，开发了一种新的通用的Sc（OTf）3催化3-（2-甲氧基乙氧基）-内过氧缩酮与甲硅烷基乙烯酮缩醛，甲硅烷基烯醇醚，烯丙基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物的C–C键形成反应。离子，在室温下以良好的收率提供了多种复杂的带有相邻季碳原子和3-乙酰基/烯丙基/氰基官能团的3,3,6,6-四取代的1,2-二恶烯。值得注意的是，所得的1,2-二氧杂环丁烷在结构上是稳定的，可以在常规加氢条件下从表面转化为另一种重要的1,2-二氧六环内过氧化物，而不会破坏弱的O-O键。
• Steric and stereoscopic disulfide construction for cross-linkage <i>via N</i>-dithiophthalimides
  作者：Wen-Chao Gao、Jun Tian、Yu-Zhu Shang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0sc01060j

  日期：——

  Disulfide bonds are a significant motif in life and drug-delivery systems. In particular, steric hindrance and stereoscopic disulfide linkers are closely associated with the stability of antibody–drug conjugates, which affects the potency, selectivity, and pharmacokinetics of drugs. However, limited availability and diversity of tertiary thiols impede the construction of steric and stereoscopic disulfides

  二硫键是生命和药物输送系统中的重要主题。特别是，位阻和立体二硫键与抗体-药物偶联物的稳定性密切相关，这会影响药物的效力，选择性和药代动力学。但是，叔硫醇的可用性和多样性有限，阻碍了在生物化学和药物中用于交联的空间和立体二硫化物的构建。通过调节脱硫试剂的掩膜效应，我们开发了一种简便而稳健的策略，可通过N构建多种空间和立体二硫化物。-二硫代邻苯二甲酰亚胺。通过受阻的二硫键成功地建立了包括氨基酸，糖类和核苷在内的生物分子与不同药物和荧光分子的实际交联。
• Conjugated imines and iminium salts as versatile acceptors of nucleophiles
  作者：Makoto Shimizu、Iwao Hachiya、Isao Mizota

  DOI：10.1039/b814930e

  日期：——

  development of synthetic methodologies where nucleophilic addition reactions to imino carbons are utilized in crucial steps. This article summarizes double nucleophilic addition reactions with alpha,beta-unsaturated aldimines, addition reactions using alkynyl imines, "umpoled" reactions of alpha-imino esters, and the use of iminium salts as reactive electrophiles.

  对涉及生物活性和功能材料的含氮分子的兴趣日益增长，刺激了合成方法的最新发展，在关键步骤中利用了对亚氨基碳的亲核加成反应。本文总结了与α，β-不饱和醛亚胺的双亲核加成反应，使用炔基亚胺的加成反应，α-亚氨基酯的“团聚”反应以及亚胺盐作为反应性亲电试剂的使用。
• Novel η³-Allylpalladium−Pyridinylpyrazole Complex:  Synthesis, Reactivity, and Catalytic Activity for Cyclopropanation of Ketene Silyl Acetal with Allylic Acetates
  作者：Akiharu Satake、Tadashi Nakata

  DOI：10.1021/ja982269c

  日期：1998.10.1

  Novel cationic η3-allylpalladium−pyridinylpyrazole complexes 1a and 1b were synthesized from 3-alkyl-5-(2-pyridinyl)pyrazole and η3-allylpalladium chloride dimer in the presence of AgBF4. Cationic complexes 1a and 1b were converted into neutral complexes 2a and 2b under basic conditions. These complexes were characterized by 1H, 13C, and 15N NMR studies. Neutral complexes 2a and 2b have high catalytic

  在AgBF4 存在下，由3-烷基-5-(2-吡啶基)吡唑和η3-烯丙基氯化钯二聚体合成了新型阳离子η3-烯丙基钯-吡啶基吡唑配合物1a和1b。阳离子配合物1a和1b在碱性条件下转化为中性配合物2a和2b。这些配合物通过 1H、13C 和 15N NMR 研究表征。中性配合物 2a 和 2b 对烯酮甲硅烷基缩醛与烯丙乙酸酯的环丙烷化具有高催化活性。讨论了阳离子和中性配合物的比较和环丙烷化的反应机理。