6-bromo-2,2,4-trimethyl-2H-benzopyran | 153991-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2,2,4-trimethyl-2H-benzopyran
• 英文别名: 6-bromo-2,2,4-trimethyl-2H-chromene；6-Bromo-2,2,4-trimethylchromene；6-bromo-2,2,4-trimethylchromene
• CAS: 153991-42-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: KOKXXSVVYATTNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,2,4-trimethyl-2H-benzopyran 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到3,6-dibromo-4-bromomethyl-2,2-dimethyl-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Bradley, Eric; Cotterill, W. David; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2101 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-methylpent-3-en-2-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到6-bromo-2,2,4-trimethyl-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Bradley, Eric; Cotterill, W. David; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2101 - 2124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• Bradley, Eric; Cotterill, W. David; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2101 - 2124
  作者：Bradley, Eric、Cotterill, W. David、Livingstone, Robert、O'Donnell, Patrick A.

  DOI：——

  日期：——