3-Phenyl-isochroman-1,4-dion | 5651-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Phenyl-isochroman-1,4-dion
• 英文别名: 1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dione, 3-phenyl-；3-phenylisochromene-1,4-dione
• CAS: 5651-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: XCHGJUZNPCZXLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  470.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-isochroman-1,4-dion 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到4-Hydroxy-3-phenyl-3,4-dihydroisocumarin
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols

  摘要：

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.

  DOI：

  10.1021/ol8009336
• 作为产物：
  描述：

  在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.04 g的产率得到3-Phenyl-isochroman-1,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols

  摘要：

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.

  DOI：

  10.1021/ol8009336

文献信息

• Wanag; Walbe, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1448,1452
  作者：Wanag、Walbe

  DOI：——

  日期：——
• US4596822A
  申请人：——

  公开号：US4596822A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US5109018A
  申请人：——

  公开号：US5109018A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5281721A
  申请人：——

  公开号：US5281721A

  公开（公告）日：1994-01-25
• Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols
  作者：Stephen J. Hobson、Andrew Parkin、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1021/ol8009336

  日期：2008.7.3

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.