bufalin 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)hydrazido]succinate | 113960-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: bufalin 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)hydrazido]succinate
• 英文别名: 3-O-[N-(tert-butoxycarbonyl)hydrazido]succinylbufalin；[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-4-oxobutanoate
• CAS: 113960-56-8
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₈
• 分子量: 600.753
• InChiKey: RWXKLXRZCMKFHP-HMRHOOLUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蟾毒灵 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 bufalin 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)hydrazido]succinate
  参考文献：
  名称：

  蟾蜍毒蟾蜍二烯内酯的结构-细胞毒活性关系。

  摘要：

  测试包括天然和衍生化合物在内的蟾毒中的丁二烯内酯对原发性肝癌细胞PLC / PRF / 5的细胞毒作用，并研究其结构与细胞毒活性的关系。对于本研究，通过使用药效团作图程序“距离比较”（DISCO）开发了配体结合模型。通过使用比较分子场分析（CoMFA）研究，确定了活性布达非生物内酯3D结构共有的结构特征，从而为3D QSAR方法提供了方法，并将分子的空间和静电场与其活性相关联。从CoMFA分析中获得了能够预测其活性的有价值的模型，该模型可用于新的bufadienolide类似物的药物设计。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00067-4

文献信息

• Structure–cytotoxic activity relationship for the toad poison bufadienolides
  作者：Yoshiaki Kamano、Ayano Kotake、Hirofumi Hashima、Masuo Inoue、Hiroshi Morita、Koichi Takeya、Hideji Itokawa、Nobuyo Nandachi、Toshiaki Segawa、Ayako Yukita、Kyoko Saitou、Mariko Katsuyama、George R Pettit

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00067-4

  日期：1998.7

  active bufadienolides were identified to provide approach to a 3D QSAR method by using Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) study and to correlate the steric and electrostatic fields of the molecules to their activities. A valuable model which enables prediction of their activities was obtained from the CoMFA analysis, which may be employed for the drug designs of new bufadienolide analogues

  测试包括天然和衍生化合物在内的蟾毒中的丁二烯内酯对原发性肝癌细胞PLC / PRF / 5的细胞毒作用，并研究其结构与细胞毒活性的关系。对于本研究，通过使用药效团作图程序“距离比较”（DISCO）开发了配体结合模型。通过使用比较分子场分析（CoMFA）研究，确定了活性布达非生物内酯3D结构共有的结构特征，从而为3D QSAR方法提供了方法，并将分子的空间和静电场与其活性相关联。从CoMFA分析中获得了能够预测其活性的有价值的模型，该模型可用于新的bufadienolide类似物的药物设计。