Partialsynthese neuer Ergolinderivate aus Clavinalkaloiden, 3. Mitt.1) O-Acyl- und O-Alkyl-1,6-dimethyl-8-hydroxymethyl-ergol-9-ene
作者:Eckart Eich
DOI:10.1002/ardp.19833160910
日期:——
Elymoclavin (1), Lysergol (2) und O‐Acyl‐lysergole werden in flüssigem Ammoniak mit Kalium und Methyliodid zunächst am Indolstickstoff methyliert. Durch Variation der Versuchsbedingungen werden 1 und 2 sekundär auch an der Hydroxylgruppe methyliert. Aus 1‐Methyl‐lysergol (3) sind daher nach der gleichen Methode mit verschiedenen Alkyliodiden 1‐Methyl‐lysergol‐ether darstellbar. Dagegen gelingt die