3-amino-4-methylpiperidine | 221221-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-amino-4-methylpiperidine
• 英文别名: 4-Methylpiperidin-3-amine
• CAS: 221221-30-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: WAVKYGIWXZBFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methylpiperidine 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  一种托法替布中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种托法替布中间体化合物1‑苄基‑3‑甲基氨基‑4‑甲基哌啶双盐酸盐的制备方法，其包括以下步骤：(1)由结构式(V)所示的化合物经选择性脱保护合成结构式(VI)所示的化合物1‑苄基‑3‑氨基‑4‑甲基哌啶；(2)由结构式(VI)所示的化合物经伯胺单甲基化反应生成结构式(I)所示的目标化合物1‑苄基‑3‑甲基氨基‑4‑甲基哌啶双盐酸盐。该方法具有原料易得、路线新颖、副产物少、操作简便、收率高等特点。

  公开号：

  CN107056681B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 55.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以96.2%的产率得到3-amino-4-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种托法替布中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种托法替布中间体化合物1‑苄基‑3‑甲基氨基‑4‑甲基哌啶双盐酸盐的制备方法，其包括以下步骤：(1)由结构式(V)所示的化合物经选择性脱保护合成结构式(VI)所示的化合物1‑苄基‑3‑氨基‑4‑甲基哌啶；(2)由结构式(VI)所示的化合物经伯胺单甲基化反应生成结构式(I)所示的目标化合物1‑苄基‑3‑甲基氨基‑4‑甲基哌啶双盐酸盐。该方法具有原料易得、路线新颖、副产物少、操作简便、收率高等特点。

  公开号：

  CN107056681B

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R1, R3, R5, R6, and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  这项发明涉及一种新型抗微生物化合物，其化学式为; 其中X、R1、R3、R5、R6和R8在权利要求中有定义，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映体，以及这些化合物的药用盐、水合物、可生物水解的酯、酰胺和亚酰胺，以及这些化合物的组合物和用途。该发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• [EN] ANTIMICROBIAL QUINOLONES, THEIR COMPOSITIONS AND USES<br/>[FR] QUINOLONES ANTIMICROBIENNES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1999014214A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula (1) wherein X, R1, R3, R5, R6 and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.(FR) L'invention a trait à de nouveaux composés antimicrobiens représentés par la formule (1) dans laquelle X, R1, R3, R5, R6 et R8 sont tels que définis dans les revendications; à leurs isomères, diastéréomères ou énantiomères optiques, ainsi qu'à des sels, des hydrates, et leurs esters, amides et imides biohydrolysables pharmaceutiquement acceptables; à des compositions et à l'utilisation de ces composés. L'invention concerne également des composés dérivés de ces composés présentant des usages antimicrobiens.

  (中文) 本发明涉及公式（1）中X、R1、R3、R5、R6和R8如权利要求所定义的新型抗微生物化合物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。
• Antimicrobial quinolones, their compositions, and uses
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20060100436A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  本发明涉及新型抗微生物化合物的公式;其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体，对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐，水合物和生物可水解的酯，酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。