tris[bis(trimethylsilyl)methyl]indane | 70575-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris[bis(trimethylsilyl)methyl]indane
• 英文别名: (Indiganetriyltrimethanetriyl)hexakis(trimethylsilane)；[bis[bis(trimethylsilyl)methyl]indiganyl-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 70575-34-7
• 化学式: C₂₁H₅₇InSi₆
• 分子量: 593.017
• InChiKey: PKNWQYCAUCKIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[bis(trimethylsilyl)methyl]indane 生成 indium
  参考文献：
  名称：

  四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二茚四（4）mitInIndium-Bindung

  摘要：

  In 2 Br 4 ·2TMEDA与双（三甲基甲硅烷基）甲基锂反应形成四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二茚满（4）（1），具有铟in铟键并从正戊烷中沉淀出桔红色晶体。虽然分子结构1非常类似于铝和镓类似物中，1是不同种型于这些化合物。在metalmetal距离1是282.8微米。（TMEDA）Li（μ-Br）2 In [CH（Sime 3）2 ] 2（也通过X射线衍射分析表征）和In [CH（Sime 3）2 ] 3 被分离为副产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85308-2
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane 在 trimethylsilyldiazomethane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 tris[bis(trimethylsilyl)methyl]indane
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷衍生物与双元素化合物 R2Al–AlR2 和 R2Ga–GaR2 的反应 [R = CH(SiMe3)2] – 插入与断裂

  摘要：

  四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）1 在室温下通过将末端氮原子插入铝-铝键与三甲基甲硅烷基重氮甲烷和双（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷反应。如晶体结构测定所示，每个产物的一个铝原子通过与 C=N-N 基团的中心氮原子相互作用将其配位数提高到 4，从而形成三元 AlN2带有环外 N=C 双键的杂环。含有镓-镓单键的相应镓化合物（2）的反应需要更剧烈的条件。形成了许多未知产物的混合物，只有用三甲基甲硅烷基重氮甲烷处理，反复重结晶后才能分离出两种化合物，产率低于10%，其特征在于晶体结构测定。一种被鉴定为具有九元 Ga3C3N3 杂环的三聚二烷基镓氰化物 (8)，另一种 (9) 具有由螯合配体 NH2–N=C(SiMe3)–NH 的两个末端氮原子配位的二烷基镓片段-. 由于 NMR 光谱表征，8 在溶液中似乎是四聚体，具有包含四个不同镓原子的不对称结构。有了这种不寻常的结构，现在可以完全解释四聚二甲基氰化镓的红外光谱，这是

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<201::aid-ejic201>3.0.co;2-o

文献信息

• The Reactions of R2Ga−GaR2 and R2In−InR2 [R = CH(SiMe3)2] with Protic Reagents: Substituent Exchange versus Cleavage of the Element−Element Bond
  作者：Werner Uhl、Rene Graupner、Ingo Hahn、Thomas Spies、Walter Frank

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<355::aid-ejic355>3.0.co;2-h

  日期：1998.3

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4) (1) with a Ga−Ga single bond and the corresponding diindane(4) 2 with an In−In single bond were treated with different protic reagents: tert-Butyl alcohol did not react with 1 at all, while phenol gave a mixture of unknown products, which could not be separated. The more acidic pentafluorophenol did not react as an acid, but C−F bonds were cleaved to

  具有 Ga-Ga 单键的四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）（1）和具有 In-In 单键的相应二茚满（4）2 用不同的质子试剂处理：叔丁醇没有完全与 1 反应，而苯酚得到未知产物的混合物，无法分离。酸性更强的五氟苯酚不会作为酸反应，但 C-F 键被裂解，几乎定量地形成二聚体 (R2GaF)25，其特征在于晶体结构测定。水和 1 产生二聚二烷基氢氧化镓 6。 Ga-Ga 键也通过 1 与 durylthiophenol（duryl = 2,3,5,6-四甲基苯基）的反应裂解，得到两种主要产物：R2Ga(SDuryl) 7和 RGa(SDuryl)28。相反，螯合酸二苯甲酰甲烷通过取代基交换反应，随着两个等价物的发布。双（三甲基甲硅烷基）甲烷对于 1 的每个分子式单元，形成 9，其中保留了 Ga-Ga 键，并且每个螯合 1,3-二苯基-1,3-丙二酮配体在末端位置仅与一个键合Ga原子，产率超过80%。与起始化合物四烷基二镓
• Synthese, Spektren und Strukturen einfacher Derivate des Tris(bis(trimethylsilyl)methyl)indiums, In(CH(Si(CH3)3)2)3
  作者：M. Häußlein、H.-D. Hausen、K. W. Klinkhammer、J. Weidlein、K. Merz

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199910)625:10<1608::aid-zaac1608>3.0.co;2-0

  日期：1999.10

  Like trimethyl- or triethylindium tris(disyl)indium, In(CH(SiMe3)(2))(3) (Delta InR3) also reacts with equimolar amounts of water, D2O, MeOH, HCl and HCOOH, respectively, in ether solution at room temperature to form the corresponding alkane, here (Me3Si)(2)CH2, and the simple monosubstitution products R2InX. With the dibasic oxalic and sulfuric acid the multinuclear derivatives (R2In)(2)C2O4 and [RIn(R2In)(2)(SO4)(2)](2) are formed, respectively. The halogenides R2InCl, RInCl2, and RInBr2 have been prepared by metathesis from InHal(3) and InR3 (molar ratios 1:2 and 2:1). The H-1, C-13 and Si-29 NMR- as well as the vibrational spectra (IR, Raman) are discussed. According to the X-ray structure elucidations the monosubstitution products R2InX (with X = OH, OMe, Cl) are dimeric in the solid state and consist of planar, centrosymmetric fourmembered In2X2 skeletons. The dibromide RInBr2 forms a polymeric chain structure with five-fold co-ordinated metal centres and vertex linked, alternately appearing planar as well as slightly folded In2Br2-moities. The "sesquisulfate" [R5In3(SO4)(2)](2) has an uncommon, cage-like structure with four as well as five-fold co-ordinated In atoms. The structural data could not be optimally refined due to the highly disordered disyl groups.
• Uhl, Werner; Graupner, Rene; Pohl, Siegfried, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Uhl, Werner、Graupner, Rene、Pohl, Siegfried、Saak, Wolfgang、Hiller, Wolfgang、Neumayer, Markus

  DOI：——

  日期：——
• Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindan(4) mit IndiumIndium-Bindung
  作者：Werner Uhl、Marcus Layh、Wolfgang Hiller

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85308-2

  日期：1989.6

  lithium-bis(trimethylsilyl)methyl forms tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane(4) (1), having an indiumindium bond and precipitating from n-pentane as orange-red crystals. Though the molecular structure of 1 closely resembles that of the aluminium and gallium analogues, 1 is not isotypic to these compounds. The metalmetal distance in 1 is 282.8 pm. (TMEDA)Li(μ-Br)2In[CH(Sime3)2]2, also characterized

  In 2 Br 4 ·2TMEDA与双（三甲基甲硅烷基）甲基锂反应形成四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二茚满（4）（1），具有铟in铟键并从正戊烷中沉淀出桔红色晶体。虽然分子结构1非常类似于铝和镓类似物中，1是不同种型于这些化合物。在metalmetal距离1是282.8微米。（TMEDA）Li（μ-Br）2 In [CH（Sime 3）2 ] 2（也通过X射线衍射分析表征）和In [CH（Sime 3）2 ] 3 被分离为副产物。
• The Reaction of Diazomethane Derivatives with the Dielement Compounds R2Al–AlR2 and R2Ga–GaR2 [R = CH(SiMe3)2] – Insertion versus Fragmentation
  作者：Werner Uhl、Frank Hannemann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<201::aid-ejic201>3.0.co;2-o

  日期：1999.1

  gallium compound (2) containing a gallium–gallium single bond needed more drastic conditions. Mixtures of many unknown products were formed, and only on treatment with trimethylsilyldiazomethane two compounds could be isolated after repeated recrystallization in yields below 10%, which were characterized by crystal structure determinations. One was identified as the trimeric dialkylgallium cyanide (8)

  四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）1 在室温下通过将末端氮原子插入铝-铝键与三甲基甲硅烷基重氮甲烷和双（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷反应。如晶体结构测定所示，每个产物的一个铝原子通过与 C=N-N 基团的中心氮原子相互作用将其配位数提高到 4，从而形成三元 AlN2带有环外 N=C 双键的杂环。含有镓-镓单键的相应镓化合物（2）的反应需要更剧烈的条件。形成了许多未知产物的混合物，只有用三甲基甲硅烷基重氮甲烷处理，反复重结晶后才能分离出两种化合物，产率低于10%，其特征在于晶体结构测定。一种被鉴定为具有九元 Ga3C3N3 杂环的三聚二烷基镓氰化物 (8)，另一种 (9) 具有由螯合配体 NH2–N=C(SiMe3)–NH 的两个末端氮原子配位的二烷基镓片段-. 由于 NMR 光谱表征，8 在溶液中似乎是四聚体，具有包含四个不同镓原子的不对称结构。有了这种不寻常的结构，现在可以完全解释四聚二甲基氰化镓的红外光谱，这是